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。供试品溶液取本品适量,加流动相溶解并稀释制成每lml中约含1mg的溶液。对照溶液精密量取供试品溶液适量,用流动相定量稀释制成每1ml中约含31g的溶液。系统适用性溶液取苯磺酸左氨氯地平5mg,加浓过氧化氢溶液5ml,置70℃加热10~30
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FFAP色谱柱的固定相是用酸性官能团对苯甲二酸改性的聚乙二醇,这类色谱柱通常用于酸性化合物的分析,其特点是温度上限较高,并且活性高。两种类型的色谱柱分离特性各有不同。 RubyBondTM系列聚乙二醇气相色谱柱拥有产品规格型号丰富,拥有超惰性
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溶液。系统适用性溶液取苯磺酸氨氯地平对照品5mg,加浓过氧化氢溶液5ml,置70℃加热10~30分钟。色谱条件用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂(Phenomenex Luna c18柱,4.6mm×250mm,5m或效能相当的色谱柱);以甲醇乙
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第一步是原料气的制备。采用合成法生产氨,首先必须制备含氢和氮的原料气。它可以由分别制得的氢气和氮气混合而成,也可同时制得氢氮混合气。第二步是原料气的净化。制取的氢氮原料气中都含有硫化合物、一氧化碳、二氧化碳等杂质。这些杂质不仅能腐蚀设备
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乙二醇型;比例为:55%-mdash;&mdash液体45%—&mdash水,沸点:107℃;冰点:-40℃。根据要预防的温度,可以加1~3倍的水。通常,当水以1:1的比例混合时,冷却液的冰点会下降到-36.7℃。乙二醇
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Facilitating active species by decorating CeO2 on Ni3S2 nanosheets for efficient water oxidation electrocatalysis 吴倩
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为85%。或以氰氢酸为原料,与甲醛和氨反应制得,收率为90%。2、双甘膦的制备将亚氨基二乙酸与甲醛、亚磷酸在硫酸存在下加热反应制得双甘膦,收率为90%。3、草甘膦的合成将双甘膦与水混合,与过量的过氧化氢在等摩尔硫酸存在下,加热反应制得草甘膦,收率在90%-95%。
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合成塔进口温度126℃。在氨合成塔发生合成气反应后,合成塔出口氨浓度22.39%,反应气出口温度为441 ℃。反应器出口气体所带出的绝大部分热量依次在锅炉给水预热器得到了回收。然后气体依次通过热交换器、水冷器、冷交换器、第1氨冷器、第2氨冷
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饮用水标准检验方法》征求意见稿,使用顶空固相微萃取+气相色谱质谱法对生活饮用水中的2-甲基异莰醇及土臭素进行分析,通过精密度等指标证明禾信仪器 气相色谱质谱联用仪 GCMS 1000满足生活饮用水中2-甲基异莰醇及土臭素检测的需要。试剂或材料
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赤藓糖醇的生产可分为微生物发酵法和化学合成法2种。 1、微生物发酵法 发酵法生产赤藓糖醇始于20世纪90年代,国际上均采用微生物发酵法大批量生产赤藓糖醇。生产赤藓糖醇的碳源有烷烃、单糖和双糖等,葡萄糖、果糖、甘露糖和蔗糖都是生产