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前日,去维修一台紫外,用户测的是DNA样品;由于样品稀少和昂贵,故,样品池采用了 10 x 2mm的微量石英池,同时参比池也采用了一样的池子。我对用户说,参比池可以使用普通的10 x 10mm的石英池。但是他们不同意我的说法,坚持说,我的方法会影响测试结果的。请大家说一说,我的做法可以行得通吗
2011年07月24日发布人:zhuifeng269600
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,成本还要低廉;经过提拉生长的溴化钾单晶体是最佳的红外传递窗口,价廉物美;晒晒你见过的溴化钾窗片的各种规格尺寸,并简评一下它的用途要求![/size],[size=2]这个东西都是可以订制的吧,主要就是因为便宜才能成为市场主流 [/size
2015年01月31日发布人:remenb
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这种新手来说定一家的风险更大。先行谢过!!,有高性能的能量色散荧光光谱是很不错的选择,硫的检出限达0.6个ppm,价格却远远低于波长色散。,能力色散型的荧光仪,S的检出限达0.6PPM???表示怀疑!估计峰都看不到!,能散100ppm都有很大
2015年01月22日发布人:tomm
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各位,谁知道DG44与CHO-S的专利,专利号或专利名称都行,急用,不胜感激![/size],[size=2]可以把life的说明书下下来看看,说明书的license会提到专利信息的。
我看看了CHO-S kit的
2015年09月08日发布人:阿敏
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大家在标定氢氧化钠标准滴定液时,是用什么样的滴定管?是用平时那种碱式滴定管吗?,这个没有什么差别的!,是用碱式滴定管。,是带橡胶管的那种吗?
有没有人使用跟算是滴定管那样的,只是旋塞不是玻璃的,而是聚四氟乙烯的?,没用过。一般都是用
2010年04月15日发布人:yfdihdx
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我的流动相:甲醇:水相=60:40(水相:200ml水+0.5ml氨水+0.1ml甲酸),请问,这样可以吗?
进质谱时对酸和碱的浓度有什么要求呢?,质谱没问题,
为什么不直接用甲酸氨呢?,不好意思,我忘了写还有0.5ml冰醋酸!这样
2008年02月15日发布人:披头四
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我是做农药分析的,在分析样品时,经常会向流动相中加酸或加碱。请问一下采用分析什么结构的药物该向流动相中加酸或碱啊,有没有什么理论可以支持一下?谢谢,因为用的反相色谱,即利用的是物质的非极性保留,所以待测物一旦是酸或碱,和流动相的水作用就会
2010年11月05日发布人:DragonsABC
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各位帮帮忙,我要从植物中提取生物碱(粗提),一直找不到适合的方法,麻烦各位高人指点一下,谢谢!!!!!!, 由于各种生物碱的结构不同,性质各异,提取分离方法也不尽相同,主要是根据生物碱的溶解度而定。生物碱大都能溶于氯仿、甲醇、乙醇等
2010年07月25日发布人:llhy_510080988
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我现在正在做吡咯烷类和哌啶类生物碱的提取,用酸溶碱沉法,点板时呈点性不好,用大孔树脂分离后,不同的醇部位点板呈点性也不好,有没有什么解决方法?
还有就是点了板没有展开的时候喷改良的碘化铋钾试剂有颜色反应,用展开剂展开了之后再喷改良的
2010年07月27日发布人:ccf335
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如题,我在网上查实生物碱显色的吗,我在富马酸酮替芬有关物质的薄层中要用到该显色剂,请问这是什么?,朋友应该是首次发提问,您目前使用的是在首页直接提问的形式,由于您未选择任何群组,因此您的问题可能,不能及时获得大家解答。
建议您先加入群组
2010年07月02日发布人:wangli1984121