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想分析我的2-丁醇是R还是S形的,想用HPLC(UV)检测,请问用什么柱子和流动相 啊?用过正相、反相都测过,用苯甲酰氯衍生也做过,都不行,用过AS,AD,OD等柱子,都不行!
苯甲酰氯衍生后,苯甲酰氯衍生后没有反应完全,所以有苯甲酰氯
2010年05月06日发布人:yang790730
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哪位老师知道的请回复下。国标上写得总砷的标准曲线和无机砷的标准曲线感觉不一样,我很纠结?到底一不一样?
还有如果我想把无机砷转变成砷甜菜碱如何操作?,砷甜菜碱是有机砷,无机砷转变成有机砷?这个可行吗?,无机砷转甜菜碱?楼主想干什么
2016年04月30日发布人:艰苦奋斗
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[size=2]赛默飞TSQ Endura三重四极杆质谱仪和 Waters Xevo TQ-S Micro 三重四极杆质谱应该选择哪一个?[/size],[size=2]这两个价位一样吗?[/size],[size=2]差不多,差个30万
2016年03月23日发布人:萌芽
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到苦参碱。请教各位,有可能是因为大黄是酸性的而与苦参碱结合而不可逆了吗?还是取样量还是小呢?还有什么比较好的方法。,那提取到大黄了吗?
如果大黄提取到了,那这么办:
同样的复方样品,加入定量的苦参碱,再用同样的方法提取大黄,看提到的
2009年09月21日发布人:jioe5
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[size=2]如题:需要分析分析H2S、H2O、SO2、CS2这些组分,其中H2O是干扰组分,最好对H2O的响应比较小或不响应,或者能将以上四种组分较好的分离。现在用的是PQ和PQS填充柱,H2O拖尾比较厉害,对SO2有干扰,有没有好的
2015年09月28日发布人:bojitu
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有篇文献中说 要控制游离碱0.5一下 0.5是什么意思 PH? 还是含量 怎么控制在0.5一下呢?,一般指的是浓度啊~~~,我是醇钠 怎么通过加盐酸使得他的碱度降下来到0.5一下,应该是浓度吧,控制的话根据投料比什么的计算喽,能把原文献的
2014年03月16日发布人:adg
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如题,如果可以的话后续处理怎么做啊?,最好不要用DMF做溶剂,DMF自身都带羰基,也能跟胺类会生成席夫碱的,如果产物比较稳定,遇水不易分解,原则上是可以的。反应后体系中加入10倍量的水,如是固体,过滤,干燥,重结晶;如是液体,萃取,干燥
2014年06月26日发布人:风往尘香
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各位大侠,有没有人用铬天青s光度法显色测定Al含量的啊?GB/T 5069 -2007.出来交流一下撒...为什么我做的标样显色都是不稳定的,值一直在变大呢?//标准曲线都不怎么成线.去掉一个点R平方才0.99..有经验的大侠出来帮个忙撒
2014年09月01日发布人:龙泉
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大侠们:请指教下,产物中含有少量的S杂质,对后续的反应影响很大,请问除了过柱子之外,有什么更好的方法除去S杂质吗?、目标物(产物)为固体!我做的量大1kg。,产物的溶解性实验做一下,找一种溶解度大的溶剂溶解,过滤即可除去。,用合适的溶剂
2014年03月19日发布人:ass
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请问用什么仪器测矿石中的C,N,S元素?国家标准是什么?谢谢,少量做的话,方法很多,大量的样品用x射线荧光光谱仪。,楼主能不能说的详细些,小弟是新人,知之甚少,拜托各位大虾帮帮忙,元素分析仪能不能测定呢?,用原子吸收就可以做!!比较
2015年04月28日发布人:tomm