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想知道原因呢~~
还有就是钢铁材料中 C/Si/Mn/P/S一般选用什么谱线来着?,C、S、O、N都是不能用ICP测试的。,S:180.731nm P:213.617nm 其他看个人分析了
SP需吹扫2小时以上,还真没试过用
2015年07月17日发布人:ayanyang
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2-3倍 (0.036-0.054mAU)比如说信号值是0.18mAU,就将样品溶液再稀释10倍左右即可。此时样品溶液对应的浓度叫最小检测浓度。而最低检测限是用公式 3*V*C/(S/N)计算来的这个在资料上可查到 V-进样体积(ml) C-
2010年01月15日发布人:emuchhh
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如题,仪器更换了长寿命氙灯,工程师来了只负责了更换,调整下灯位。但是后来测试S/N,不满足仪器要求。工程师也没有消息了,这该找谁啊?坑爹的时代!!日立,根据以前的经验长寿命氙灯S/N通常不如常规氙灯。楼主的灯买了多长时间了?,用了三小时
2016年01月27日发布人:shuishui
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最近我用对醛基苯甲酸(0.3g),吡咯(0.15g),在丙酸中回流制备羧基卟啉,反应完毕后我先蒸出一部分丙酸,然后加入等量甲醇,放置于冰箱中过夜,第二天抽滤发现滤纸上只有极少量的紫黑色固体,我又将溶剂蒸干,得到了黑色粉末,其中有些颗粒会反光,然后用甲醇洗涤抽滤,这次得到的紫黑色固体的量大大多于第一次
2014年05月31日发布人:iop
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[size=2][color=Black][font=黑体]1,2-二氯乙烷沸点 83.5℃,乙酸丁酯沸点 126.5℃ 在非极性柱很容易分,在强极性柱DB-FFAP上却遇到麻烦:
配制二硫化碳中1,2-二氯乙烷 60ppm,乙酸丁
2016年04月02日发布人:功夫张CJ
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气质检测AZO过程中,就“4-甲氧基间苯二胺”这个物质的判定希望大家给点建议。样品、标样先后进样,两者的离子碎片基本一致,但样品中该物质的保留时间为12.01,峰高95>138>123(主要的三个离子碎片),标准物质的保留时间为12.12
2010年02月11日发布人:ngoir
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实验室这台冷场发射扫描电镜S-4800已经使用了两三年了,上次烘烤完感觉还是可以的,但是今年二月初刚烘烤完,发现拍出来的图片质量不佳,象散也很难调好(在大概200K的时候),忖度也不行,(烘烤完已经机械对中过了),有哪只龙虾章鱼大闸蟹之类
2015年07月01日发布人:大大
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0.2应该能保证,说得很对啊,只能压片做了,有没有带个监控样看看压片检测结果是否可靠?,S含量有多高?如果不是很高,如2%左右或以下,应该是可以的。不过要预氧化!,控制好熔样温度及预氧化,10%以下可以测得很准。,熔融温度多少合适?,你说说预氧化的过程?,我做过含
2015年05月25日发布人:夜蓝星
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[size=2]赛默飞TSQ Endura三重四极杆质谱仪和 Waters Xevo TQ-S Micro 三重四极杆质谱应该选择哪一个?[/size],[size=2]这两个价位一样吗?[/size],[size=2]差不多,差个30万
2016年03月23日发布人:萌芽
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一、装试样:
(1)把样品用螺钉或导电胶等固定在样品台上。
(2)检查SPECIMEN STAGE指向FREE。
(3)检查样品台控制旋钮X, Y, R, T, Z位于以下位置(见样品台外部的标注):
X——40mm,Y
2009年11月13日发布人:奥运