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进不了桌面,提示hard disk controller failure 谁有leco 力可 公司sc-444碳硫分析仪 的系统盘?,是xp系统吗?,检查看看是不是硬盘数据线松了?,没有,售后不管?,是电脑的问题?硬盘一般不会坏,找个懂
2015年10月03日发布人:小红
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[size=2][color=Black][font=黑体]
1.5cm*0.5cm*1mm的点样孔(75微升)点多少样品最为合适?
电泳参数我按指导书上的建议:
浓缩胶10mA(120V)
分离胶20mA(180V)
这样对吗
2014年06月30日发布人:cocacola
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进行化学分析,但得到的结果并不是真正好的结果。
一般文献上的方法都只会提供主要参数,如升温程序,离子源的温度等,其实在GC/MS的仪器设置中还有一些是比较重要,而且这些参数的设置应该随测试的不同而不同。以如何提高GC/MS的灵敏度来讨论仪器设置的重要性(仪器以安捷伦GC/MS7890/5973为例)。
如何新建仪器方法,
2015年06月11日发布人:吴才子
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关于扫描电镜参数高真空二次电子分辨率:≤3.0nm@30kv是什么意思?
还有高真空模式下优于6×10-4 PA??? 高手快出现:tiger28:,应该是在30KV加速电压下分辨率小于等于3nm
第二个应该是说该设备可保持较高
2015年07月02日发布人:qinqinai
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[size=2]最近一直在做用氰胺合成g-C3N4,合成出来的g-C3N4通过做XRD表征发现在18处出现一个强峰,不知道这个峰是什么东西?是模板SiO2没洗掉完吗?如果是,应怎样洗涤完?请各位虫友给于帮助!谢谢!我洗涤得到的g-C
2016年02月17日发布人:兔two
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仪器的好坏经常会用一些基本参数衡量,如一下:
m/z范围:10~2,000 amu
分辨率:单位质量分辨,R=2M
扫描速度:最高6,000amu/sec
灵敏度:ESI正离子 利血平 10pg S/N> 500
2009年01月02日发布人:zhufangwei
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我用的C18柱,用苯、甲苯测柱效,流动相甲醇-水=80:20,波长254,但是两个峰均有拖尾,拖尾因子接近1.5,且先流出的峰比后流出的峰拖尾严重,是不是柱子有空隙了?还能再生吗?有什么方法可以解决啊?谢谢。做过柱子的再生,但是没有改善
2009年12月30日发布人:shadow809
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多参数水质分析仪大家都用什么品牌的?什么牌子比较好?,我们用的是WTW的
希望对你有用!,YSI,hach,这两个用的最多,质量也是很好的,进口的,比如哈希等性能好,但是贵。
国产的,便宜,但是用起来很DT。,我们实验室用的是i哈希
2013年07月08日发布人:fantacy
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[size=2]此维C银翘片新标准方法,从八月征求意见开始,我们单位就做了一些测定实验,测定的结果就是维生素C的降解很快,方法不稳定,高效液相方法测定的结果也比滴定法的测定结果高出12--15%以上,对照品的使用也是每次须新鲜配制
2015年07月18日发布人:丁香@@
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我一般都只是调节TUNE里面的炬箱的三个参数和雾化器压力。在上一次调谐的时候由于调以上的四个参数不足以达到要求的灵敏度,我试着调节了其它参数,发觉当我将Pole Bias由原来的0调为-1.5时我监测元素Sc的空白由4000变为
2015年01月28日发布人:shuishui