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冷却器,使用上会方便不少。
TGA一般预热都要数小时,耐驰的应该配有一个高档的恒温水浴,恒定天平部分温度的;TA公司的不用。但一般都要预热2-3个小时,否则基线都容易漂,重演性会有影响的。,耐驰的DSC我有点疑问:是否开关设备之前,都要跑个基线?还有就是他的机械制冷,以前知道噪音很大,跟小拖拉机似地
2010年01月04日发布人:夜雨
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测量A液或者B液在总混合液中的的含量?
多谢了!,这要看对测量的准确度有什么要求,并且,三个问题中,各种物质都必须要有各自特征的、与其它物质吸收峰不重叠的、强度适中的吸收峰,红外是不能定量的。可以用液相或者气相测量,如果是液体,可以用气相试一下。,不行
得用GC或者LC,红外只能定性,GC、LC才能定量
2012年02月20日发布人:yongyong0903
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测定灰分时,坩埚冷却后称重,天平示数一直增加,测其它东西天平稳定,这是怎么回事啊,可能是坩埚没有完全冷却,有可能是灰分吸收空气中水分所致吧。,要先在干燥器内放冷,药典有规定的。,恒温恒湿没做好..样品在吸潮.,坩埚没有完全冷却。所以才会
2016年01月13日发布人:n111
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我在做一个药物课题,使用干法制粒压片,处方(用量)是原料、MCC、HPC,MS,在小试阶段的试制结果很好,与参比制剂的溶出相似性一般能达到70以上。但是在车间尝试混合粉在小型V型混合机中(中试过程)混合了10分钟后,接着走小试流程(单冲机
2014年03月27日发布人:龙泉
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一湿法制粒工艺从手工小试转化到使用机器制粒后溶出减慢,观察颗粒细粉较多,颗粒感不太强。制粒参数为搅拌500rpm,切割800rpm。大家有什么好的建议从制粒参数上能够改善颗粒状态且能增加片剂溶出。,想要颗粒细粉少,在不增加粘合剂的情况下
2014年07月16日发布人:龙泉
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SDS-PAGE分离胶跑得很分散,不知道是怎么回事?请帮一把[/color][/size],[size=2][color=Black]
是不是tris缓冲液出问题了,测测pH值看看
2014年02月13日发布人:分子式
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弟最近在做悬浮液分散纳米颗粒,将悬浮液甩膜之后放到金相显微镜下放大400倍可以看到颗粒,但是无法测量。想问一下各位大神,有没有好办法测量悬浮液的粒径。,直接测乳液,用激光纳米粒度仪,求具体方案啊~ 另外激光纳米粒度仪普遍不?我还不
2015年03月21日发布人:女儿情
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公司讲他们公司的PowerDC, SystemSI等热电混合仿真的软件,觉得可能对你这种大功率的产品比较有用。我们自己的产品是很小的功率,也就是5W一下,做不做仿真都关系不大。,你的模型是底部强制换热,也就是以对流的方式向空气中散热,但是上部的芯片相当于热源,跟其它几个芯片
2015年12月06日发布人:jishiben
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如题,因为氢化钠一般都是分散于矿物油中,做反应的话应该不是直接加进去吧?因此求助各位,分散于矿物油中的氢化钠如何处理后,再用于反应。多谢大家了!,直接投,不纠结,投了多少次都没影响提纯,矿物油石油醚跟THF都可溶。
最近刚用了几公斤
2014年05月13日发布人:adg
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[size=2]我的1200现在总有一个检测参数和校正参数表不匹配对话框,要怎么办啊?不知道怎么改?在工作站帮助那找好久都找不到。
[/size],[size=2]提示什么?建议新建方法[/size],[size=2]现在这个方法就是
2016年04月29日发布人:gmt