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必须?就是说溶解氧的测定是否像pH,电导率等指标样要校正到25°的值?,溶解氧测定仪标定不就是用海绵蘸水,然后仪器探头贴近海绵标定。这个操作很简单的啊,溶氧仪使用前是要进行饱和溶解氧校准的,受环境温度的影响,薄薄一层水膜为饱和溶解氧。,零度
2017年11月21日发布人:longquan
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[size=14px]紫外、红外、核磁、质谱~~基础加应用
[/size][size=4][color=#008000]下载地址:[url=http://www.antpedia.com/?uid-11244-action-viewspace-itemid-60666]http
2010年07月20日发布人:aasle
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各位:
有人作过免疫共沉淀结合2D吗?我现在想做这个方面,但是好象相关文献比较少,哪位大虾作过可否指点一二?[/color][/size],[size=2][color=Black]
我
2014年04月16日发布人:3648755
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这个问题,而且25-27uA之间的变化很正常. 横纹原因还需再找找.我所知道的能产生横纹的原因有十几个原因.[/color][/size],[size=2][color=Black]
非常感激.问题是用同个样品,我做了银染的2D,上样量为
2014年05月20日发布人:bangqi_k
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明白了。。
同等条件下还是选择WATERS吧、、、毕竟安家的三重四极杆才推出来不久,时间比MICROMASS的零头还少。。,我用的就是 waters的 micro...系列。液相就是2695。天天出问题。麻烦
2008年06月24日发布人:mass
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我们最近跑了很多的蛋白质双向电泳,可是结果总是得不到分开的点,出现的是条纹,如附图;我们用的是18cm 3~10NL胶条,采取主动水化,结果总是不理想,球哪位大师帮忙分析下
2013年12月19日发布人:xyw5
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[size=2]偶用了四年岛津的LC-10A
感觉刚开始还可以,过了三年后就出问题,是盐的析出
岛津的服务太不行了,打电话到上海,说要寄回日本去修,还是我自己搞定的.
晕倒啊
维修和配件都很贵啊
不知道各位战友有什么感受
2016年04月27日发布人:蛋白之安基
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[size=2][color=Black]第一次做2D,结果很不理想。请各位站友帮忙看看接下来要做哪些改进!
1、传代培养细胞总蛋白,被动水化上样200ug;水化上样16h(IPG:7cm,3-10)
2、聚焦条件: 50V-1h
2014年05月21日发布人:cbou876
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离子源锥孔后面的一堆东西,漏出预四级杆(原谅我是做气质的,液质这个叫什么我不知道,意会吧)。先用无尘纸沾超纯水,挨个清洗预四级杆。工程师是洗一个杆换一张纸。靠近Q1的地方,工程师是用棉签裹无尘纸沾水洗的。水洗三遍以后,同样方法,换无尘纸沾甲醇洗三遍。[/size],[size=2]洗完预四级杆后用氮气吹一吹,装好,看看效果。问题
2015年09月22日发布人:3648755
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我就想做一下用2D的裂解液(8M Urea,4%CHAPS,2%pharmalyte3-10,40mM Tris)重悬蛋白-抗体-磁珠复合物后上样,因为我师姐尿素在高温下会分解和蛋白形成加合物,从而影响后续的检测。但是做了之后的结果让我很
2014年03月03日发布人:sistis