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性能,所以浓度只要“选定”就可以了,并与灵敏度相配套。
你说的“基线中值与样品信号中值的差值为信号值S”,是不通过柱,直接在检测池中通入样品溶液。其实通过进样,比较峰高也是一样的。你可能
2011年04月27日发布人:lxycxf
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我用安捷伦7500cs ICPMS,洗完雾化器装上之后发现灵敏度差,再检查调整,灵敏度越来越差,最后都只有几十,几基本没检测到了,RSD也差了。然后发现雾化器尖那里堆积了液体,不是雾化室,应该是雾化效果不好,大家有遇到过相似情况吗?是不是
2014年10月11日发布人:vbnm
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2010年10月13日发布人:zy_zhou
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我用的是[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_10][b]气相色谱[/b][/url]自动进样器。发现进样针停的位置在0.2ul,而不是0刻度。这个是不是仪器设置就是那样的?还是
2011年02月17日发布人:Geochimica
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百分含量之差)之内,且均在质量标准范围之内,但是我想知道,如何判断稳定性试验合格呢,不被审评老师挑出毛病呢。
是看各月的含量数据的相对标准偏差还是看就看百分含量之差?这个合格的标准是什么,是小于3%还是5%。
另外我用的蒸发光散射检测器
2011年11月02日发布人:glass
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,HPIEC主要为离子排斥,而MPIC则是主要基于吸附和离子对的形成 流路结构图。
IC系统的构成与HPLC相同,仪器由流动相传送部分、分离柱、检测器和数据处理4个部分组成,在需要抑制背景电导的情况下通常还配有MSM或类似抑制器。其主要不同之处是IC的流动相要求耐酸碱腐蚀以及在可与水互溶的有机溶剂(如乙腈、
2014年08月16日发布人:hustwb
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乙腈与水互溶吗?这个问题好像很弱。
但是, 我做了实验,乙腈中加入水1:1,4度放置过夜,分层。证明不互溶!?
请高手解释。,是您的温度太低了,我们以前试验过!,乙腈跟水应该是互溶才对吧,我配制标准品也有用乙腈:水,但没发现分层
2010年04月14日发布人:popshengu
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是不是雾化效率更高?有人用过么?,嘿嘿!没用过,不过据说可以比气动雾化器提高一个数量级!,灵敏度提高一个数量级,当然也应与效率差不多!,超声波雾化器产出率与功率有关,另温度低.不破坏样品.,但记忆效应比较大,价格不菲,所以使用的不是很多
2009年02月02日发布人:玩具
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因此可以得出一个计算式:
实际寿命L=最大寿命Lmax - 寿命衰减Ls
还有另外一个说法,岛津GC-2010的ECD检测器为了追求更大灵敏度,于是把放射源做的很薄、很小、检测池也很小,于是就比普通ECD坏的更快
2014年08月26日发布人:小恐龙
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[size=3][font=仿宋_GB2312][求助]溶出度测定莫明的峰
在做溶出度测定时,用HPLC测定,比如溶出度曲线,同一杯里,不同时间点取样,有的时间点会有1个不知道是什么的峰出现,有的时间点又没有,出前莫明峰的出峰
2011年11月10日发布人:红茶可乐