-
最近发现仪器预热好以后,测试屈臣氏水,W,U,Co等计数也有几百上千,这是什么情况呢?进样系统污染了?怎么解决这问题呢?更换泵管,清洗两锥,矩管,貌似效果不佳呢!大家有啥好建议?,用去离子水试试?,”老板,你看是不是可以考虑买个密理博的
2015年06月23日发布人:jiankufanhan
-
最近发现仪器预热好以后,测试屈臣氏水,W,U,Co等计数也有几百上千,这是什么情况呢?进样系统污染了?怎么解决这问题呢?更换泵管,清洗两锥,矩管,貌似效果不佳呢!大家有啥好建议?,用去离子水试试?,”老板,你看是不是可以考虑买个密理博的
2015年06月10日发布人:adg
-
请问一下:
X射线 探测器的死时间、计数率和时间分辨率的关系是什么?之前论坛有这个问题,但是不是很明白,所以再次询问一下各位。
计数率越高不是应该死时间就越小吗?如何理解?这个与脉冲输出波形有什么联系?后端
2015年03月27日发布人:小猫
-
=Black]
请问MTT与51Cr释放法检测CMC 活性有何区别?哪一种方法更准确?文献报道用51Cr释放法,但没有γ-计数仪(或液闪计数仪)是否可以用MTT法替代?先谢了![/color][/size],[size=2][color=Black]同时【求助】:请问哪位使用过葡
2019年11月01日发布人:一叶
-
最近发现仪器预热好以后,测试屈臣氏水,W,U,Co等计数也有几百上千,这是什么情况呢?进样系统污染了?怎么解决这问题呢?更换泵管,清洗两锥,矩管,貌似效果不佳呢!大家有啥好建议?,用去离子水试试?,”老板,你看是不是可以考虑买个密理博的
2015年05月04日发布人:iop
-
1、做血球计数板计数,粉状固体样品1g加入99ml无菌水振荡稀释后可以静置一段时间等固体粉粒沉降后再取液进行梯度稀释吗?因为直接吸取杂质含量太多(样品含菌量少,稀释度低),计数板上不容易区分计数,不过这样会不会使菌体也沉降,而导致上层液体
2015年06月25日发布人:青青草
-
[size=2][color=Black][b]
对接受干预的细胞进行培养,培养一段时间之后
方法1 :细胞计数,并计算细胞浓度,细胞增殖抑制率=(空白组细胞浓度-干预组细胞浓度)÷空白组细胞浓度×100%
方法2 :96孔
2013年04月20日发布人:ukonptp
-
,导致仪器内部可运动部件位移了?,可移动的就是测角仪部分,调零和晶体调整都试过了,没有变化。谢谢回复!,平时用的是EDX,可以先查看下是否通讯有问题,如果没有可能配件有问题,供参考,谢谢!谢谢!,也不一定哦,比如视野光阑,晶体都是可能瘦震动的,一点点偏移就可能导致计数率锐
2015年10月30日发布人:小红
-
以前做乳酸菌计数,如嗜酸乳杆菌,一直用的涂板法,但是太麻烦了,有人用血细胞计数板看乳酸菌吗?能看到吗?用的100倍的镜头吗?,可以,但是不好区分死菌和活菌,再有一个细菌体积比较小,不容易观察,你可以用滴种法,别用涂布发,滴种的话可以确定
2016年04月21日发布人:zouyou
-
[size=2][color=Black][font=黑体]
细胞计数法
细胞计数法是用来计数细胞悬液中细胞数量的一种方法。一般利用计数板(血球计数板)进行。即可用于分离(散)细胞培养接种前计数所制备的细胞悬液中的细胞数量,也可用于对
2013年01月11日发布人:yapuyapu