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昨天差点被气晕,原子吸收雾化器可能堵了,不进样 ,我投了投还是不进样,就打电话问工程师,工程师就说你得往雾化器里面投大约10cm,我就又投了,结果当我打开空气压缩机,吸管就开始吹泡泡,工程师说雾化器让我桶破了,我拆下来看了看,那个雾化器
2017年06月08日发布人:ass
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仪器的好坏经常会用一些基本参数衡量,如一下:
m/z范围:10~2,000 amu
分辨率:单位质量分辨,R=2M
扫描速度:最高6,000amu/sec
灵敏度:ESI正离子 利血平 10pg S/N> 500
2009年01月02日发布人:zhufangwei
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我用安捷伦7500cx,前几次拉的标准曲线都挺好的,大部分都是1和0.9999,极个别差一些但也在0.9995以上。但最近测的几次,Ta的线性变的特别差,不知道什么原因。应该不是标样污染造成的,因为其他元素的线性都是好的。有没有其他朋友
2016年03月08日发布人:jiankufanhan
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,破坏了电桥平衡,二点电位不等,即有电位差,输出信号。
我想请问下各位前辈:
1、对于FID检测器,微电流信号经过高电阻放大后,不是形成相应的电压信号输出吗?可是我看到谱图上面的单位都是电流信号(PA).
2、TCD,两点之间有
2011年12月29日发布人:yexuqing
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介绍在一般的分析中选择最优化的参数时所能获得的最大精密度和灵敏度。[/size]
[size=3] 讨论的参数如下:[/size]
[size=3] 1.样品制备步骤[/size]
[size=3] 2.顶空进样器的
2010年02月23日发布人:生活eesf
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铅、铬的标液一般用什么溶液配制?
最近做的标准曲线都不太理想,不知大家的标液是用什么溶液稀释的?我刚做原吸,希望论坛的高手多多指导!,我们一般是用2%硝酸稀释的,我们就是用三级水稀释,标准上就是这么规定的,看你买的标液的介质是什么
2011年08月25日发布人:wang_xing11
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正在采购dsc,有人告诉我说TA的Q20的基线漂移比较厉害,达到150uw,结果在做玻璃化转变的时候效果不好,必须要买Q200以上的型号才行。
有使用Q20的兄弟能够说一下自己使用的体会么? 作Tg的效果到底如何?
我们
2011年06月23日发布人:lucky
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]NaN3不能用于HRP体系,可用1滴氯仿或硫柳汞作为防腐剂。[/color][/size],[size=2][color=Black]
谢谢大家!
我最关心的是1:1000稀释后的抗[/color][/size],[
2014年05月16日发布人:flower-201
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,根本无需稀释,硝酸该怎么加呢?我的想法是直接用胶头滴管滴加硝酸到水样里(每一滴当0.05 ml计),这样可以吗?加硝酸后(即便是1%)水样被稀释了,是忽略掉还是根据体积变化准确折算?不知道大家一般是怎么做的。
谢谢!,1.加酸的目的是保持
2010年01月27日发布人:财富思考
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TA曲线 怎么扣空白以后重量应该下降的反而升高了呢
我做的是活性炭的低温氧化,理论上重量曲线是有下降的,但是从扣除空白的曲线来看是不降反升了,已经出现两个试样都有这种情况了,希望高手来指点一下~~
这是空白曲线,如果通气,可能是流量
2015年06月26日发布人:8899