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各位大侠告知!
补充:安捷伦的GCMS,我用了七八台都这在1200以上
[[i] 本帖最后由 miracle 于 2011-12-26 19:35 编辑 [/i]],这个是品牌之间的差异。,请问楼主调谐电压是指EMV吗?,一般新仪器
2011年12月29日发布人:bing0421gs
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优化检测某物质的质谱条件时,用5mg/L的标准液都没有子离子产生,而用200mg/L的有较低的响应(少量子离子),这可能是什么原因呀?是不是仪器出什么问题了?,说明该物质的离子化水平低,增大浓度后提高了离子的绝对量所以被检测到。做的正离子
2011年11月06日发布人:gamewang
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,HPIEC主要为离子排斥,而MPIC则是主要基于吸附和离子对的形成 流路结构图。
IC系统的构成与HPLC相同,仪器由流动相传送部分、分离柱、检测器和数据处理4个部分组成,在需要抑制背景电导的情况下通常还配有MSM或类似抑制器。其主要不同之处是IC的流动相要求耐酸碱腐蚀以及在可与水互溶的有机溶剂(如乙腈、
2014年08月16日发布人:hustwb
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有的时候由于工作需要,单位的仪器也要搬家的,大型仪器中搬迁说容易也容易,出问题也是有的。
若是请厂家搬迁安全是有相对的保证,但价格也是不菲的。
大家单位的仪器有搬迁的经历吗?你们搬迁时自己人搬还是请厂家人员协助搬呢?
X射线荧光
2015年03月02日发布人:small2011
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在残留分析时,我们常谈到检出限,请大家讨论:
1.仪器检出限和方法检出限有什么区别?都应该怎么做?
2.做方法检出限时是否应该加入样品基质(也就是把标准加入到空白样品中)?还是直接拿标准进色谱测定?
3.假如加入样品基质
2009年04月12日发布人:阿土仔
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我公司想要购买近红外仪器,不知道现在的近红外哪家做的要好呀!要求性能稳,售后好,最好是有工程师或是技术人员带领一下,大家多多给我介绍一下吧!!!!!!!!,只要是检测食品一类的,我们现在在做酒醅的实验,用的是中安信达的QC-Leader
2014年10月23日发布人:shuishui
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是这样子的,刚刚开始接触FLD,有些不太明白。
文献上用的仪器是岛津的,有这样一段话,Fluorescence measurements were done at 220 excitation and 280nm emission
2009年12月25日发布人:kidpk
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催化油浆减压拔头后的减底部分准备做调和沥青,但这部分含有一定量的催化剂,做调和沥青是否可行?如果可行,存在哪方面的难点?,楼主你们那里的油浆多少的比重和固含量?我们这里的油浆比碱渣要重,进常减压回炼没意义,会不会有催化剂堵塞塔盘,催化油浆
2015年05月07日发布人:be!smile
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[size=2][font=黑体]鉴于近期大家对微生物检测、环境检测、微生物培养、相关法律法规等疑问多多,所以小斑竹感到亚历山大,一一回答显得很累呢
所以现在有奖征集相关问题,只要和微生物、细菌、细胞培养、检测有关的都行。一个问题2分吧
2015年05月03日发布人:生物迷
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, 0.0051, 0.0097,标线零点为0.0003,升温程序是怎样的?,这是铅的吗? 铅的话这个浓度吸光度不应该这么低,仪器的灵敏度严重不足。
建议楼主联系下仪器厂家,判断下仪器的灵敏度方面的原因。
在这种吸光度下,想做出线性相关系数足够好的数据,本身就是不合理的。,标曲浓度较
2016年04月26日发布人:vbnm