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[size=2]这是我做的一个实时PCR的CDNA的标准曲线,5倍稀释度,可是反应效率却很高,达到137%,不知为什么,也没有引物二聚体,产物跑胶也只见单一条带。用的是sybrgreen mix,toyobo公司的产品。[/size
2016年02月06日发布人:tie8
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本人新手,弱弱的问一句,用ΔΔct法或pfaffl法做相对定量的荧光定量PCR,在不做标准曲线的情况下,怎么计算扩增效率?是软件在PCR是会自己计算出来吗?我用的是罗氏的lightcycler[/size],[size
2015年12月04日发布人:uuooii
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怎么测出荧光粉的量子效率大于1啊,会有荧光量子效率大于1的情况吗,怎么没人回复啊,怎么没人回复啊,仪器有问题,杂散光干扰,或者积分球坏了,如果激发光谱是在310nm左右,测固体粉末,某些仪器的氙灯光谱漏到检测里了,就会大于1,很低等的仪器设计。QE不可能大于1。,恩,问题已经找出来了
2016年02月29日发布人:jiankufanhan
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我看到ICP-MS参数设置中有一项在喷雾室处有一项气路是混合气,这是做什么用的? 他的一般设定值是多大?是哪种气的混合?
还有,有些文献中写出有补充气(补偿气),还设定了流量,这又是什么气路呀?起什么作用的
2016年03月07日发布人:jiankufanhan
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不明白。不知道是薄膜做的太薄了还是测量中哪些参数控制的不好,请高手帮忙。,我中科大做测试也出现了类似的情况,是在氧化锆衬底上生长的氧化物薄膜,可能是衬底太薄了,另外也有可能薄膜的信息湮没在衬底的信号中了。实验中的参数设置也并不复杂啊,
对拉曼
2015年11月01日发布人:女儿情
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本身有关,一般为0.1名mg/ml左右,只要不超过测试量程就行
如果是要做定量分析,那么就得控制溶液浓度使得其吸光度在1以下
如果是要算量子产量,其吸光度值低于0.1
紫外的波长一般从200到800,在此量程中应该没有问题,这个
2011年09月17日发布人:万紫千红dl
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PE8300的仪器,想做仪器参数优化,在坛里看了几位朋友的帖子讨论,受益匪浅。但还是有不明白的地方,如下:
1. 根据元素的净发射强度或者信背比评判仪器参数的优劣,那每更改一个条件需不需要重新做标准曲线?还是不需要做标准曲线,建立
2015年02月22日发布人:ay123
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系统实用的电化学测试详细过程,包括每个细节的介绍。,我一般是用1毫升水来稀释,如果碰到这种滴在电极上容易往外面扩散的,就会把浓度调大一点,有的材料浓一点性能反而好一点。不知道对你有没有帮助,超声完后要尽快测试,不要过段时间再来滴电极,不然
2015年05月10日发布人:翔少爷
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个别数据,或修改有失真相。恳请大虾指教。
(3)在设置电池的性能测试参数时(小弟使用的是蓝电测试系统),第一步,先恒流放电;第二步,恒压充电好呢?还是静置一段时间好呢?为什么?第三步,恒流放电。不知哪个使用操作要好点,小弟没有
2015年01月24日发布人:xiaoxiaoai
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external quantum yield 和 internal quantum yield 指的的是什么?,量子产率听说过,但是还有内部和外部之分吗?,听过,也求解,同样疑问,请高手指点!,对于荧光而言,外量子效率是,发射出的荧光/总的激发光
内量子效率是,发射出的荧光/吸收的激发光
2016年02月28日发布人:jiankufanhan