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大家都是怎么清洗容量瓶的?怎样能洗得既快又干净?,用蒸馏水冲洗,如果容量瓶内壁确实很脏的话,首先用较浓的清洁液浸泡后再用蒸馏水多次冲洗容量瓶,或者放入超声波清洗仪之后若干分钟.,用铬酸洗液浸泡一会,然后用蒸馏水清洗。这样是洗瓶子最干净
2009年07月21日发布人:花火
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进行化学分析,但得到的结果并不是真正好的结果。
一般文献上的方法都只会提供主要参数,如升温程序,离子源的温度等,其实在GC/MS的仪器设置中还有一些是比较重要,而且这些参数的设置应该随测试的不同而不同。以如何提高GC/MS的灵敏度来讨论仪器设置的重要性(仪器以安捷伦GC/MS7890/5973为例)。
如何新建仪器方法,
2015年06月11日发布人:吴才子
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我使用的是Q-琼脂糖凝胶,以前一直是好好的,但是因为用的次数比较的多了,所以柱子上由于结合了许多的疏水性结合蛋白,使得我的目的蛋白无法结合上去,于是我就对凝胶进行了在位清洗(CIP),过程如下:1M NaOH清洗6-8倍体积—70%乙醇
2015年10月27日发布人:大大
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更换一次,换一根就好了。进样针不贵的。锥形的500多好像是,用甲醇和丙酮1:1浸泡,如果还是不行就超声处理下应该没有问题,工程师不建议这样清洗,会把金属部件超脱落的。
换一根那是最好,只是不明白为什么会洗不干净?,我觉得这个不是钱的问题。我们谁也没有办法保证清洗后进样量的准确性,如果清洗后进样量不准确了,造成的质
2011年09月18日发布人:hg30717580
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请教C18反相蛋白柱子,压力太高,如何进行彻底的清洗?谢谢各位专家的回答!,压力高,并不一定就是柱子的问题!如果确定是柱子的问题,要分析引起的原因。
如果柱子长期处于高压状态下工作,致使固定相颗粒由圆球型被挤压成饼状型,固定相颗粒
2010年01月24日发布人:sdauzd
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每次换灯丝的时候清洗wehnelt(不知道如何确切翻译?)尖端特别困难,我都是用竹签缠上脱脂棉,加专用抛光膏擦洗的,擦到手起泡,费时费力不说,效果还不见的好,不知道大家有什么好的方法或工具推荐?,一般翻译为韦氏帽(不知道写法对不对),你说
2009年11月13日发布人:物联网
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一湿法制粒工艺从手工小试转化到使用机器制粒后溶出减慢,观察颗粒细粉较多,颗粒感不太强。制粒参数为搅拌500rpm,切割800rpm。大家有什么好的建议从制粒参数上能够改善颗粒状态且能增加片剂溶出。,想要颗粒细粉少,在不增加粘合剂的情况下
2014年07月16日发布人:龙泉
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[size=3]我们LC-MS用的是自动进样,每天都有好多瓶子产生,我们现在是分析纯丙酮清洗四遍,酒精清洗一遍,再用蒸馏水冲一下。太麻烦太浪费试剂了。请教各位高手样品瓶清洗的好方法,最好是既方便又干净。[/size],[size=3]建议
2007年10月31日发布人:mass
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我公司水处理RO前保安过滤器过滤精度为5μm,处理量为100m3/h,由于原水水质恶化,平均半个月就要更换一次保安滤芯,现考虑更换为自清洗过滤器,不知是否可行,成本是否划算?,我觉得不行。
保安过滤器是为了保护后面的RO,EDI等
2015年07月24日发布人:美丽婷婷
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吉天AFS930原子荧光光谱仪在测定完样品后,清洗的时候需要持续点火吗?,我一直是点火清洗呢,等清洗后,再关火关机。,没太在意这个问题,大家可以讨论一下点火与不点火是否有什么区别和影响,点火好吧,残留的被测元素,被还原成氢化物,还是烧掉的
2015年09月27日发布人:teddy