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最近做合成想要使苯环上的甲氧基变成酚羟基,也就是脱甲基,想用三溴化硼,但是三溴化硼后处理是加水处理,然后有机溶剂萃取,现在我的产物易溶于水和甲醇,我该怎么办啊?还有三溴化硼结束了主要生成什么东西啊,都在水里还是在有机层里?谢谢大家啦!,你
2014年07月09日发布人:艰苦奋斗
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我用亚硫酸氢盐修饰后PCR扩增的方法做甲基化。PCR有大小合适的带但还有一些杂带,测序结果也是很多杂峰,不知道如何提高特异性。是酶的原因吗?大侠们帮帮忙![/size],[size=2]
加大在引物中的CpG岛数目
2015年12月04日发布人:西子
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[size=2]请问,除了通过生孢培养基验证单双倍体以外,是否有别的方法?比如流式细胞仪?比如提基因组后PCR观察目的条带?请详细说下方法,谢谢大家[/size],[size=2]做PCR 还是很快很准确的
三引物就可以搞定了,两条
2016年03月07日发布人:ququer787
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在做苯乙酸含量实验时,甲苯溶剂峰老是覆盖掉后面的苯乙酸和苯甲酸(内标)峰,售后人员来后,把尾吹气从0.05降到0.02Mp,空气从0.05升到0.06,氢气从0.05降到0.04。然后峰型正常了,请高手帮忙分析下变化原因。
加大
2011年11月04日发布人:suosuosky
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原因
另外alpha1-1是什么模式?,多谢指点!,sorry,没说清楚。是TEM模式下,拍HR时,要把会聚角α从低倍的3调到1,但要重新合轴。,I guess -
A main reason is that Alpha 3->1
2015年08月04日发布人:jkh123
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惨了,我合成了11对引物,大概有400bp,10OD,要1000多,其实不要10OD的,2OD就够了,但是看丁香园有人说价格都是一样,不管是2还是10OD,
现在我这生工代理要2.8元/BP,我该怎么半啊
我以为是
2015年12月04日发布人:969
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硅胶键合3-氨丙基三甲氧基硅烷的时候具体步骤,特别是氮气保护和回流加热的温度。,用乙腈做溶剂吧,温度低,键合量高,如下:不知道你的是什么硅胶,如果是HPLC硅胶,1 g硅胶对应2 mmol硅烷,不用很多,二者混合好,机械搅拌,氮气保护
2016年04月26日发布人:艾玛@加油
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[size=2][font=黑体]岛津 GC2010-Plus.ECD.单标alpha-666,rtx-1701:30*0.53*1.0,-20~250/270℃。分流进样方式,进样口250,升温程序120保持2min,8℃/min升到
2015年03月07日发布人:bongte
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用液相色谱法测定氟罗沙星葡萄糖注射液中氟罗沙星的含量时发现主峰与杂质峰达不到基线分离,怎么办?,调整流动相比例,让保留时间后移试试。,调整流动相比例看看,调整积分参数看看。,[quote]原帖由 [i]chenping.200705[/i
2011年07月01日发布人:chenping.200705
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最后由 miracle 于 2010-11-14 17:22 编辑 [/i]],可以通过核磁判断,氟对苯环上的O,M,P三个位置的耦合常数都不一样,O大于10,M是6-8之间,对位是1-4之间,而一般苯环上H-H的耦合就不一样,邻位是6-8
2010年11月17日发布人:trymybestchy