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[size=2]我的1200现在总有一个检测参数和校正参数表不匹配对话框,要怎么办啊?不知道怎么改?在工作站帮助那找好久都找不到。
[/size],[size=2]提示什么?建议新建方法[/size],[size=2]现在这个方法就是
2016年04月29日发布人:gmt
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湿消解样品测铁元素,在赶酸那一步很纠结,请问能把酸赶的很干净吗?如果样品里含酸,进原子吸收测吸光值会受影响吗?
赶酸的时候如果样品烧干,再用水溶解,检测值会降低吗?
求高人指点!,赶酸的时候如果样品烧干,再用水溶解,检测值会
2011年04月23日发布人:羽化1983
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我想用溶片法测定粘土中硫元素的含量,我看到文献上有说加入硝酸锂将其氧化,在熔解不知道可以不,希望大家指教一下!,只有高价态的硫是可以熔于硼酸锂熔剂的,所以添加一定量的氧化剂也是有必要的。另外,熔融温度不要太高,时间不要过长,熔剂中添加适当
2016年03月25日发布人:tomm
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RT
最近在帮一家公司做柴油的CHNSO分析,S含量要小于0.2%合格,但是elementar工程师说误差在0.3%之内都是可以接受的,那检测不是毫无意义了吗?
对于这种含量极低的元素,允许误差也是0.3%吗?
请各位老鸟给给意见
2015年01月24日发布人:tomm
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一下试试。,我做了4批样品,每一批3个平行样,总共12个样。每一个样品测8种元素,每一种元素重复测3次,第一批3个平行样全部正常,第二批第1个平行样就出现了Na元素重复性不好的现象,其它元素重复性很好(2%以内),第二批第2、3个平行样都
2011年08月14日发布人:122352746
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重现性好!
这都是说明你这次测定结果,误差小!
那个拖尾因子,对称度这些参数该怎么看?理论原因是什么呢 ?
还有其他的一些参数来说明你的结果准确吗?
欢饮大家讨论,分享下自己的经验,很多工作站的算法是不一样的!,据我所知
2011年08月25日发布人:感悟人生
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工作中总有自觉不自觉地发现某些元素空白很难以控制,但是有时候又难以发现污染源与消除/降低的途径,故开个帖子征集大家实际过程中遇到的问题和解决的方法。,1、实际情况:7N(99.99999%)~8N(99.999999%)左右纯度硅材料
2015年09月29日发布人:nmn
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多参数水质分析仪大家都用什么品牌的?什么牌子比较好?,我们用的是WTW的
希望对你有用!,YSI,hach,这两个用的最多,质量也是很好的,进口的,比如哈希等性能好,但是贵。
国产的,便宜,但是用起来很DT。,我们实验室用的是i哈希
2013年07月08日发布人:fantacy
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请教大家一个问题,有一个未知样品,想知道它里边有什么元素以及各种元素的含量,什么测试方法可以实现这个目的呢?谢谢大家的回答!!!,EDXRF法或者ICP/MS,直接用ICP就可以了。。,XRF和ICP能测到所有的元素吗?这两种测试有没有
2013年12月25日发布人:ees人生无奈
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各位老师好:
在此我想问一个问题,我在做火焰原子吸收的时候,测钙元素的时候,走标准曲线很不稳,这是为什么啊?
测钙时所加的试剂就是加了2ml的氧化澜溶液,然后加水稀释至刻度。
请赐教!谢谢!,测钙元素时为什么不稳定
2011年03月10日发布人:zhoutt