转运蛋白 (SerT) 的功能活性,其 pKi 值为 6.1。GSK163090 具有抗抑郁和抗焦虑活性。GSK163090 是一种有效的,选择性的和具有口服活性的 5-HT1A/1B/1D 受体拮抗剂,pKi 值分别为 9.4/8.5
活性。GSK248233A 作为跨 ATP 依赖性和非依赖性荧光素酶的蛋白激酶抑制剂,对 Fluc 报告基因检测有潜在影响。GSK248233A 是 Fluc 和 VEGFR2 的双抑制剂,IC50 分别为 1.03 μM 和 2 nM
GSK-3αMedChemExpress (MCE)美国GSK-3α 抑制剂MCE 国际站:GSK-3α品牌:MedChemExpress (MCE)相关产品:A 1070722 | GSK 3 Inhibitor IX | EHT
GSK963MedChemExpress (MCE)美国GSK963 是一种手性的、强效的、选择性的受体相互作用蛋白 1 (RIP1) 酶的抑制剂,其 IC50 值为 29 nM。GSK963 对体外小鼠和人细胞的坏死具有强效和选择性的
GSK097MedChemExpress (MCE)美国GSK097 是一种有效且选择性的溴代烷和 BET蛋白第二溴代烷 (BD2) 抑制剂。GSK097 对 BD2 的选择性是 BD1 的 2000 倍 (根据 BRD4 数据),在
-5-(1-((3-(三氟甲基)苯基)乙酰基)-2,3-二氢-1H-吲哚-5-基)-7H-吡咯并(2,3-d)嘧啶-4-胺;;GSK 2606414;GSK-2606414;7-Methyl-5-[1-[[3-(trifluoromethyl
GSK-3β inhibitor 8TargetMol美国生化试剂,可用于动物细胞实验Product IntroductionBioactivity英文名: GSK-3β inhibitor 8描述: GSK-3β inhibitor 8
GSK2983559 free acidMedChemExpress (MCE)美国GSK2983559 free acid (compound 3) 是一种具有口服活性且高效的受体相互作用蛋白 2 (RIP2) 激酶抑制剂
of INSTI.体外活性: 100 mg/kg i.p. GSK2578215A抑制小鼠脾脏和肾中Ser910 和Ser935磷酸化,但在大脑中没有作用.体内活性: SH-SY5Y细胞中,GSK2578215A通过改变自噬体 - 溶酶体
RipertamabMedChemExpress (MCE)美国Ripertamab (SCT400) 是一种重组人鼠嵌合抗 CD20 IgG1κ 单抗。Ripertamab 可用于血液系统恶性肿瘤,包括非霍奇金淋巴瘤 (NHL) 的研究
效能为先,平稳运营|安捷伦InfinityLab消耗品交流会暨新品预发布
永道致远重磅发布质谱新品 开启精准分析新篇章
创新引领未来 | 安捷伦智能化气相色谱新品重磅发布
咨询热线: 010-84839035
联系邮箱: sales@antpedia.net