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它们之间的区别就在于丙二醇有两个羟基,羟基的位置在第一个碳和最后一个碳的位置上,一般称为1,3丙二醇。而丙三醇有三个羟基,是分布在每个碳分子上。什么是羟基呢:OH就是羟基。丙二醇是无色粘稠液体,熔点-59℃,沸点188.2℃,相对密度
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可以将苯磺化成苯磺酸。苯环上引入一个磺酸基后反应能力下降,不易进一步磺化,需要更高的温度才能引入第二、第三个磺酸基。这说明硝基、磺酸基都是钝化基团,即妨碍再次亲电取代进行的基团。傅-克反应在AlCl3催化下,苯也可以和醇、烯烃和卤代烃反应
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D-氨基酸中存在L-氨基酸二肽衍生物如Fmoc-Leu-OH中存在Fmoc-Leu-Leu-OHβ-丙氨酸(Ala)杂质在使用9-芴甲基N-琥珀酰亚胺碳酸酯(Fmoc-OSu)时,可能产生Fmoc-β-Ala-OH和Fmoc
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丙三醇,国家标准称为甘油,无色、无臭、味甜,外观呈澄明黏稠液态,是一种有机物。俗称甘油。 丙三醇,能从空气中吸收潮气,也能吸收硫化氢、氰化氢和二氧化硫。难溶于苯、氯仿、四氯化碳、二硫化碳、石油醚和油类。 丙三醇是甘油三酯分子的骨架
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鉴别(1)照薄层色谱法(通则0502)试验供试品溶液取本品细粉适量(约相当于氨氯地平0mg),加甲醇4ml,超声约20分钟使苯磺酸氨氯地平溶解,滤过,取滤液。对照品溶液取苯磺酸氨氯地平对照品适量,加甲醇溶解并稀释制成每1ml中约含氨氯地平
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互变异构,既可以按双烯醇的形式发生反应(如酰基化),也可以按双酮型反应(生成双肟)。比苯酚更容易发生亲电芳香取代反应和Houben-Hoesch反应。 4、间苯二酚不与乙酸铅生成沉淀(邻苯二酚与乙酸铅会生成沉淀),但可以和斐林试剂和银氨溶液发生作用。 5、与氯化铁溶液作用变为深紫色。与溴水作用,沉淀出三溴间苯二酚。 6、被钠汞齐还原,生成1,3-环己二酮。
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丁丙诺啡透皮贴剂,用于非阿片类止痛剂不能控制的慢性疼痛。 1、成份:本品主要成份为丁丙诺啡 化学名称: (2S)-2-[17-(环丙甲基〉-4,5α-环氧-3-羟基-6α, 14-桥亚乙基 -14α-吗啡喃-7 α-基]--3
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eco N 7300,其碳含量的生物量达70%。产品采用PDI(环戊二异氰酸酯)制成,是可再生原料制多元醇产品的绝佳搭配。能用于聚氨酯涂料和胶黏剂。 (7)路博润 路博润的Bio TPU™ by Lubrizol为革命性的生物基TPU
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的生活饮用水标准检验方法GB/T 5750.4-2023中把感官性状和物理指标中的挥发酚类、阴离子合成洗涤剂指标规定了连续流动分析法和流动注射分析法;GB/T 5750.5-2023中无机非金属指标中的氰化物和氨(以N计)规定了连续流动和
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丙二醇:分子式:C3H8O2 结构式: 无色粘稠稳定的吸水性液体,几乎无味无臭,易燃, 低毒。粘度(20 ℃)60.5mpa.s,比热容(20 ℃)2.49kJ/(kg.℃),汽化热(101.3kpa)711kJ/kg。 与水、乙醇及多种