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/水冲洗30分钟,洗掉色谱柱中的盐,再用甲醇冲洗30分钟。注意:不能用纯水冲洗柱子,应该在水中加入10%的甲醇,防止将填料冲塌陷。
2.长期保存色谱柱:
如色谱柱要长时间保存,必须存于合适的溶剂下。对于反相柱可以储存于纯甲醇或乙腈中,正相
2010年01月01日发布人:luomuwuhen
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如何用氮气吹干除去提取液中的甲醇???,很简单,用一个细管往你的样品中通氮就可以了,注意氮气流量,氮气除去溶液中的甲醇我没有试过,一般除去溶液中的甲醇用的是真空旋转蒸发仪。
感觉用氮气除去甲醇,速度会很慢。,大多采用旋转蒸发的方式,甲醇
2015年05月09日发布人:花花
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新手,请问液质流动相,含5mM甲酸铵的甲醇怎么配置?,称取5mM 质量的甲酸铵溶解于1L甲醇中,即可,还有这么用的啊?我们缓冲盐都是用水溶液配制的,这个是不是就是把水替换成甲醇就可以啦
一升甲醇里加入5mM质量的甲酸铵,个人观点,仅供参考,欢迎指正,甲酸铵好像不溶于甲醇吧?
我配过,但是用一定比例的甲醇水溶液(90%甲醇)
2012年05月11日发布人:amerigo6
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。然后立即向平皿中加入不含甲醇的转膜液,使甲醇的终浓度在20%,将凝胶和膜以及滤纸在其中平衡30min左右即可转膜,在整个过程中注意不要让膜干了,如果膜干了就需要重新活化。注意操作中不要划伤膜或者弄脏膜,否则显色后会出现痕迹,干扰结果判定。膜的孔径也是
2014年06月27日发布人:kulee
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按照甲醇的结构式,可以看出甲醇在质谱中碎片离子应该是15和32,但是实际测试时在总离子图中却显示的是15和31???
这是为什么呢?31是哪里来的呢?,是脱掉一个OH上的H,成31了,31是经alpha裂解,失去一个H,即M-1
2010年09月27日发布人:yexuqing
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[size=2]我pcr做的项目是大肠杆菌,分别采用了两对引物:引物对1uid和引物对2kscdc,同时采用荧光定量PCR和普通PCR。荧光定量PCR空白有扩增,CT值32以上,熔解曲线是单峰,基本都在80度左右,自己已非常注意污染问题
2015年03月11日发布人:www.1
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[size=2]溴化钾窗片是用来传递红外能量的,既能够让红外光谱宽波长范围内以最少的能量损失透过,还不能有局部的杂质吸收,成本还要低廉;经过提拉生长的溴化钾单晶体是最佳的红外传递窗口,价廉物美;晒晒你见过的溴化钾窗片的各种规格尺寸,并简评
2017年05月07日发布人:nn255
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想问一下,插入片段上游的信号肽对蛋白表达有什么影响?会引起不表达吗?这方面的知识了解较少,希望高手指点指点[/color][/size],[size=2][color=Black]
如果是原
2013年12月27日发布人:qqq111
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[size=2]本人使用的是岛津的液相色谱,柱子是 InertSustain C18的柱子 开始先把纯甲醇保护的柱子,0.1%磷酸水:甲醇=70:30洗脱,基线在2分钟左右以下子上去好高,接着很缓慢的下降,我洗了一小时还是再下降,只是下降
2014年08月15日发布人:gmjghh
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转载
岛津气相色谱GC-2010 每次开机后出峰保留时间向前漂0.1秒,应该不是漏气吧,漏气时间是往后漂的。找高手帮帮忙啊,您分析什么样品,具体分析条件如何?看看色谱图如何?
每次开机,柱前压力是否稳定?系统未开启之前,柱前压力是否为
2013年07月24日发布人:=心晴=