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[size=4][color=Purple][b]使用胶回收试剂盒回收PCR产物损失怎么老是很严重呢? [转载]
我为了将PCR产物送测序,先将产物用生工的胶回收试剂盒回收,电泳时明明条带非常清晰明亮,但是回收回来好象就没有什么
2011年09月16日发布人:ha111
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新手!谢谢!,1.首先说首次充放电 必须说在什么倍率情况下,0.1和0.2时首次充放电是不一致的。
2.不同的倍率,所以比容量不同,所以你要在测试中找到一个,相对倍率下的比容量,不同比容量乘以质量/倍率就等于恒流充放电电流。
3.倍率就是时间的倒数,1C相当于1小时,0.2C相当于5小时,就这样。倍率性能反应出材料在
2015年06月24日发布人:wwwh
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最近做一个注射液产品,主药为盐酸盐,pH在5—6,在实验室做小试样品灭菌前后pH值基本不变,但是到车间做了几批样品,1ml液体灭菌后pH升高了1.0左右,检测含量和有关物质没有变化。(后,从你的描述中,还有一个变量是车间设备管道。是否做过
2014年01月13日发布人:坚持2011
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我做细胞培养,需要用到0.1%的二型胶原酶,但不知道怎么配?
请帮帮忙!谢谢[/size],[size=2]不知你的胶原是不是无菌的,我用的是sigma的四型胶原粉末(装于无菌瓶中),我的实验要求浓度也是0.1%,其
2015年12月11日发布人:芙蓉宫主
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请问各位,灭菌的时候为什么要用锡箔纸将瓶口全部包住呢?不知道其实对于自己的实验也没什么影响,但是就是有点偏执,想知道究竟是为什么?谢谢各位了~~[/font][/size],[size=2]如果你不包
2015年02月23日发布人:邀月
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最近在做一课题,规格1mg,片重100mg,含量一直有问题。于是,分别于干混、烘干、总混后取样测含量,连续三次,结果干混后含量变化不大,烘干和总混后含量有时合格,有时较低在60-80%之间,并且含量均匀度也不稳定,一直不明白的是含量损失
2014年03月14日发布人:铃儿响叮当
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[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_3][b]气质联用[/b][/url]10ul的进样针,不知道被什么堵塞了,怎么办?用甲醇超声过,不怎么行,请问是堵在不锈钢部分还是玻璃部分
2011年03月08日发布人:英语你我他
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的分离影响大,是pH值还是流动相比例,还是其他的。换一下其他的盐试试。,你测量什么样品?问的不够不清楚 大家很难准确帮你。。,可以买AQ的色谱柱,相对来说用的时间还长一些,[quote]原帖由 [i]会飞的鸽子[/i] 于 2011-5-5
2011年05月16日发布人:会飞的鸽子
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转载
岛津气相色谱GC-2010 每次开机后出峰保留时间向前漂0.1秒,应该不是漏气吧,漏气时间是往后漂的。找高手帮帮忙啊,您分析什么样品,具体分析条件如何?看看色谱图如何?
每次开机,柱前压力是否稳定?系统未开启之前,柱前压力是否为
2013年07月24日发布人:=心晴=
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[size=4][color=Black]5‘ RACE
请问::
5’ 3‘ 端未知区域如何克隆(已知中间一段),除了5’RACE。 如果使用5‘RACE 应该注意些什么问题? 请推荐,不吝赐教! 多多交流!急等
2011年09月27日发布人:幽兰君