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0.2g。(2)量器误差滴定管读数误差:± 0. 01ml,一份试样量取误差± 0. 02ml。若相对误差±0.1%,则每一份试样体积量至少为±20 ml(3)方法误差:主要是终点误差。其原因有:指示剂不能准确地在化学计量点时改变颜色;标准溶液
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1、试剂纯度:分析纯以上:2、实验用水:至少应符合GB/T6682中三级水的规格;3、配制标准物质时的温度:是指20℃时的温度;4、分析天平、滴定管、容量瓶和移液管,均需定期校正;5、标定使用时的滴定速度,一般应保持在6~8 ml/min
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乙醇引起的变性与沉淀先加入蛋白液溶解,加入NaCl(盐析)降低蛋白质溶解度,形成过饱和溶液,再加入乙醇现象会更明显些。变性的蛋白质是不会再溶于稀酸或稀碱了,应为变性即意味着结构的永久改变。你的试验中乙醇的最终浓度是95%*1ml/3ml
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EDTA标准溶液的配制与的标定一、实验目的1.了解EDTA标液的配制和标定原理;2.掌握常用的标定EDTA的方法。二、实验原理EDTA即乙二胺四乙酸H4Y(本身是四元酸),由于在水中的溶解度很小,通常把它制成二钠盐(Na2H2Y·2H2O
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1 不同浓度乙醇Portman-532测试结果图2 不同浓度乙醇882cm-1特征峰拟合结果(Portman-532测试)3.2 Portman-785测试测试条件:500mw,3000ms。此条件下使用Portman-785最低可检测
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EDTA标准溶液的配制与的标定一、实验目的1.了解EDTA标液的配制和标定原理;2.掌握常用的标定EDTA的方法。二、实验原理EDTA即乙二胺四乙酸H4Y(本身是四元酸),由于在水中的溶解度很小,通常把它制成二钠盐(Na2H2Y·2H2O
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无水乙醇提取是将叶绿体中的叶绿体溶解出来,进入溶液,并不能起到分离色素的效果。乙醇提取只是提取方法,不是分离方法。分离是要靠色谱法等方法进行分离。(补充资料):叶绿素提取高等植物体内的叶绿体色素有叶绿素和类胡萝卜素两类,主要包括叶绿素
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.重铬酸钾比色法重铬酸钾能将乙醇氧化为乙酸,同时6价铬被还原为3价铬,可用比色法进行测定。化学反应式如下:标准系列管配制:在10mL比色管中加入各溶液,如下表所示:编号012345体积分数0.1%的标准乙醇溶液(mL)012345水(mL
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cfu/ml是菌落形成单位,表示每毫升含有细菌群落的总数。Cfu是表示单位体积中包含的细菌、霉菌以及微生物等群落总数。这是通过培养细菌后,在一个平板上数出细菌生长的数量,就能计算出每毫升含有多少个细菌了。检测饮用水的细菌数量,这是饮用水
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一般来说乙醇浓度多少,与目标蛋白的分子量有关:比如8%,可沉淀纤维蛋白原,20%可沉淀球蛋白,40%可沉淀白蛋白等等,当然,乙醇浓度与溶液pH值配合使用.加入乙醇不能过快,防止局部过浓.要边加边摇动.否则,共沉多!或者局部变性.