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从0.5 l到100 l整个范围的各种体积,有5UL的。
我们一直用5UL的~,也有1uL和0.5uL的,你看下安捷伦的消耗品手册
上面都有的介绍的,不一定啊,可以设置的~,视进样量而定,一般进样量在针的十分之一或十分之二刻度处.,谢谢大家的帮助!!,有5微升的,好像最大进样量只能是5微升,也不知道是设定的问题还是,进样针有多重规格,10uL,5uL,
2013年12月26日发布人:gshaojun0823gs
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四个月前换上一只全新的安捷伦自动进样器进样针,进样已经700多次了。
由于主要分析苯系物(活性炭管吸附—二硫化碳解析)
现在进样针里面积累了太多的活性炭,黑黢黢的。
有活性炭的沉积我害怕进样量不准确;还使得推拉杆和玻璃壁
2011年09月22日发布人:dxkuii
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进样针换成固相微萃取针,换SPME专用细径衬管,发现进样口压力正常无漏气现象。然后用老化器老化SPME萃取头,也同时程序升温老化一下柱子。升温过一段时间,听到仪器蜂鸣器报警的声音,发现工作站上面提示前进样口关闭(Front Inlet
2014年11月15日发布人:66小飞侠
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手动进样针堵了怎样处理啊,25ul的,楼主换新的吧 !!,楼主可以 水煮下,溶剂超声清洗,平放在超声波内清洗下
拔出针芯,用另一根针吸点甲醇注入被堵的针芯内,再用针芯慢慢的推,注意不要用蛮力,不然可能导致针管玻璃开裂,可以先把针
2009年12月18日发布人:chengjia6
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近期尝试TMS(三甲基硅烷)衍生生物样本,溶剂是吡啶,但是最近发现自动进样针推杆常被折弯而报废,手动推拉发现阻力非常大,也没有发现进样针内部脏。每次进样前后都用正己烷洗针3-5次。另外,我用的是SGE的自动进样针。
请教有经验的朋友
2013年12月26日发布人:atoz
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[size=2]我们实验室的气象色谱都是手动进样,检测器为TCD,面积归一法分析。我们知道,数据的准确和实验的快慢跟进样技术有很大的关系啦!我们的实验只要同一组分在气象色谱的面积读数中相邻两次相差0.5以内就可以啦!
这几天刚来了一批
2015年04月23日发布人:www.1
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两天之内发生三次,起初做曲线做的很好,前几天刚把重现性的问题解决了。
最近出自动进样针搓到清洗孔外壁,什么原因呢。自动进样,一般都是隔段时间
再去看测定结果,谁知一盘样品,都白测了。,该进行近样针的准直了!,自动进样器需要重新定位了
2013年12月26日发布人:jeirf3uwd
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前不久从分公司运回来的岛津LC-20A双泵液相,带自动进样器的,由于进样针针尖有点歪,请工程师换了新针,并对整个仪器做了检查,一切正常,但在后面使用过程中发现,检测结果有问题,经过考察,发现连续进样,重现性很差,连续进样6针。RSD%值在
2009年11月28日发布人:uovt69jn
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[size=2][font=黑体]
我用的是安捷伦1200的液相,请问在做完实验后,进样针用不用洗,最好用什么洗针?
多谢大家![/font][/size],[size=2]必须洗,为了减少交叉污染
你可以在进样器中设置,选择洗针进
2015年08月26日发布人:SO2
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遇到石墨炉的原吸,大家怎么把握进样量的一致性啊?
我使用的是移液器,但是,看图谱,总感觉进样重复性不太好。
大家有什么技巧吗,注意准直进样针,从视窗看进样针在二分之一往下一点,且进样针要处于中间位置,进样体积要适合就行了,手动进样是
2015年08月26日发布人:iop