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最近[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_9][b]液相色谱[/b][/url]进样针接二连三的坏,坏了三四根了,一根三百五,心疼啊!有被摔坏的,这个是人为造成的,可以避免的
2011年04月08日发布人:huihuidetian112
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大家好!我想买一只1μL用于气相色谱的手动进样针,想问问大家都用的什么牌子的,那家的进样针比较好的,进口和国产的差别大吗?,进口和国产的价格差别非常大,用起来差别不是很大~!,岛津的好啊,800元人民币一只,特别好用,其实国产的都差不多
2010年01月04日发布人:entd_jps
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[size=2]做气相色谱配制曲线时,1ml移液枪可能是坏了,同一刻度,每次移取的体积都不一样,有时移的次数多了,还会卡住,所以我想用公司的1ml进样针来配,但是这个进样针是气相进样针,尖头的,我可以用它来配曲线吗,还是必须用液相进样针
2015年04月23日发布人:章鱼小丸子
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大于20就行。用25的进样针,也可用注射器多进,反正靠定量环控制。不过要注意平行操作,手法上尽量一致。,在Inject位置下(原始位置,此时流动相经过样品环)插针,转到load位置下(此时流路切换,流动相不经过样品环)将进样针内的样品液打入
2010年12月30日发布人:空白照片
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[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_3][b]气质联用[/b][/url]进样针用久了会很难洗,怎么才能洗的干净?谢谢大家了。,只要进完样及时洗就不会发生难洗的事,我用丙酮跟乙
2011年09月18日发布人:hg30717580
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[size=2]进样针总是有气泡,除了体积不准确,还有什么影响?我的仪器上安装有定量环[/size],[size=2]也有产生气泡峰的可能
[/size],[size=2]如果进入色谱柱,就会影响分析结果。体积不准也是直接影响结果
2016年04月27日发布人:rfv
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[size=2]气相进样针发生弯曲,平常该如何维护进样针呢?[/size],[size=2]手动针吗???[/size],[size=2]如果是手工进样,则需要多次锻炼,特别是在老分析人员指点下。如是自动进样器则另当别论。[/size
2015年03月28日发布人:yayya
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进样针堵塞,清洗后,安装上,发现进样针洗针时吸入丙酮和样品时会吸入空气?这是怎么回事?,请问空气峰有多大?,说的是会吸进一个小泡吧。不过当他连泵的时候是没有的。只是洗针会见到。,说明针杆与针筒的密合性不好,空气是从针筒顶部沿着针杆和针筒的
2011年03月20日发布人:michael_b_rex
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倾向于用同一个进样针取不同浓度的标样,同事认为用不同的进样针取不同浓度的表样这样就可以防止互相污染。
这2个做法那一个会有比较小的误差?
如果用同一个进样针关于它的清洗要怎么处理会比较好?
还有针与针之间细小的不同会造成误差么?,本人
2011年03月27日发布人:Roger01ws
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[size=2]刚接触液相,做的不多。不知道泵清洗和进样针清洗都用什么溶剂。我们要做的参数不多,流动相大多是甲醇、乙腈、丙酮之类的。还有就是色谱柱长时间不用,应该怎么保存。 希望大大们能给个答案。[/size],[size=2]你用的
2014年08月15日发布人:misswu61