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最近想买个液相色谱进样针,想问一下大家有买过液相色谱手动进样针的吗?都多少钱呀?,液相色谱进样针25ul的大约300左右。,普通国产的几百就能搞定,要是好点的,就要贵了的,接近1k、进口的估计会更贵
你可以去那个仪器信息网上查找下,还有
2013年06月25日发布人:XXXX111
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2010-1-18 21:22 编辑 [/i]],请检查进样口,是不是有地方泄露!,后面两针还比较平行,八成是第一次进样仪器还未稳定好。,你的甲醇浓度多大?增大浓度多进几针试试看。,第一针有可能是偶然现象
二三针重复性还
2010年01月21日发布人:fjdlgldg
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?(现在只提到要求铅、镉、铜的检出限小于多少以及石墨炉进样的精度,还有没有其他验收指标?)
(5)有必要写辨别锰三线的指标吗?,石墨炉验收还有线性关系吧,上面的仪器都是挺不错的仪器。,各位大侠,能不能有个招标参数的指标给我参考下啊。我怕遗漏了哪点,可以参照计量规程和试剂应用来编制,比如线性范围和
2016年01月04日发布人:ass
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求助 安捷伦1100 手动进样器,进样引起泵压波动较大,以前没有这个现象,进样前后 泵压波动升高超过10bar 为什么?,难道是六通阀在load状态有堵塞!试着用甲醇、四氢呋喃等冲洗一下进样阀,进样前流动相走的是旁路,进样后才是主路,你
2011年12月07日发布人:DragonsABC
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我们用色谱做氯气中含氢氧 可氯气具有腐蚀性 一根针进不了10个样子 就坏了 动不了了 一根微量进样器要20多 一个班要用去4-5跟 大家有什么好办法 解决这个问题,当推动困难时,不要强行推动,如有酒精,可吸如酒精洗一下,采
2013年05月26日发布人:倾尽温柔
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[size=2]进样的前后,会用洗液洗针,大家用什么洗液来进行洗针呢?版友们选用洗针的洗液时,有考滤那些因素呢?欢迎分享。[/size],[size=2]一般情况下用溶解样品的溶剂来洗针。和样品的溶解性越好越好。[/size],[size
2015年12月19日发布人:duchy
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[size=2][font=黑体]如题。谢谢 !![/font][/size],[size=2]没注意过所谓的二次进样。。。
是气相色谱的问题还是液相色谱的?[/size],[size=2]有点看不懂,能进一步解释吗?[/size
2015年03月04日发布人:周伯通pp
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现这种情况,因为长柱子,柱前压大,应该使用封密性好的顶空针,柱压不要太大,用手摇按住。,有压力差发生这样的事也是正常的
也可能你的针现在比以前松了,主要是柱前压力太大的原因!,通常如果分析柱 内径小,柱长又较长的话,柱前压 肯定要较大了,不然保留值就会大的惊人,曾经遇到过这种情况,进样时将食指放于针芯上方0.5-1cm处,防止进样口
2011年03月01日发布人:生活eesf
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[size=2][b]安捷伦7890气相色谱仪程序升温进样,进样口初始柱温不能够稳定在100度,却能稳定在110度,何原因?
柱箱初始温度为150摄氏度。[/b][/size],[size=2]方便话,将仪器所有操作条件都告知
2015年07月01日发布人:www.1
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最近用岛津液相自动进样,发现走空白梯度和进样品在30min中出峰是一样的,我觉得可能是进样针或柱子里有样品的残留,不过我问过师兄,他说进样针是一直有流动相流过,所以应该不存在洗不干净的情况。有谁知道吗?,有可能是外壁的残留,你试着在进样前
2013年12月26日发布人:xxshch1226