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[size=2]有个液相问题的问题,想请教下大家。
是这样的:我用手动进样器进样,之前进样器上面是个2ml的进样环,我进了几针,保留时间稳定,然后我觉得这个进样环也太大了,于是我换了个10μl的进样环上去,之后保留时间向前提了很多
2014年08月15日发布人:dream2013
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[size=3][求助]使用液相的定量阀进样,一般进样体积有规定吗?
如题:
使用液相的定量阀进样,一般进样体积有规定吗?
比如20ul的定量阀,一般进多少合适?
我们在进行生物样品分析,样品量很少,据岛津工程师说需要
2011年11月08日发布人:ladyhuahua
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进样器软管调节的时候弄的挺好的,但是进样20次左右后就扎偏了,而且出现过多次,不知道是何原因???,楼主指的是石墨炉自动进样器吗?,应该就是石墨炉的自动进样器,应该跟调节的位置不合适有关系吧,可能进样过程中进样针的位置会发生位移吧?,我们
2015年08月25日发布人:adg
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/空气,您这样是防止进针时高温蒸发掉注射器针尖部分的样品,那退针时不是还会有类似形象发生吗?
自动进样器都是吸了直接进样的,手动如果重复性不好,一般是操作的重复性稳定性不好的缘故。,没有这么做过,但是每次进样手法一样,样品和标准都蒸发
2010年08月14日发布人:ngoir
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药典上要求进样量是10ul,我们的液相只有5ul定量环,我想问下进5ul的话跟进10ul会有什么不同?有影响没有?,浓度配成药典规定项下的两倍就可以了。如果浓度不变只是进样量变小的话如果是杂质限量的检测肯定会有影响,如果是定量检测只要相关
2009年11月23日发布人:dsh080808
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水管钳)
1. 与平常关机一样,离子源降温,关MS电子开关,再关机械泵开关;
2. 等质谱完全卸真空后,从后往前,抽去质谱仪的顶盖;
3. 依据硬件手册上所示找到ion gauge所在部位:从质谱仪正面看,ion gauge在质谱仪
2010年01月09日发布人:huying
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[size=2][color=Black][b]
养了有半年的3T3-L1,最近做诱导分化实验,可总是失败,到分化后第4天,细胞不少死亡,而且周围有大量黑点,还有脱壁情况发生.
这使我对细胞本身产生了怀疑,因为这细胞是别人送给我的
2012年02月18日发布人:loli
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(经常注意清洗),进样隔垫不要太紧,一般用较粗的针的注射器会好点。,估计定位不准吧
再次进样的时候注意看着点,从楼主的描述来看,很有可能是定位不准,重新校准进样器,工程师校准过的,CTC进样器应该不是安捷伦生产的,也不是每个工程师都可以维修,找个老工程师吧!
如果在山东我帮你推荐!,一个是定位,一个是打完样品要及时用乙醇清洗出来,工程师
2011年04月21日发布人:wyznanhang
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白色的塑料东东,连上注射器,用适宜的溶剂清洗!,把10或20ml的注射器前面戴上一白色进样套(配件里有带),该套前端正好能对上进样口,将进样阀扳到load状态,往里打5-10ml甲醇就可以了。
如果进空白也能检到三聚氰胺,肯定就是系统有残留了,这个残留可能来自于进样针或进样口,甚至可能是配样用的瓶子。如果残留很小,可以
2011年07月29日发布人:zoeyzyp
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[size=2]标签:戴安 进样针 自动进样器
样品架子意外卡位,进样针压下打歪一点,之后无法无法吸取溶液,请问如何是好,换进样针价格如何?[/size],[size=2]好是换进样针,买过一次,好像是几百美金, 记不太清了
2014年08月16日发布人:uuooii