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[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_9][b]液相色谱[/b][/url]柱堵了
我现在将药物溶解在0.5ml血浆条件下,将血浆经过1ml乙腈沉淀蛋白,离心后过C18小柱
2011年10月29日发布人:dxkuii
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不明白D(0.1、0.5、0.9)都是什么意思?还有粒径主要看那些数据,求详细解释希望得到你们的帮助谢谢!,0.1 0.5 0.9后面有个粒径大小 比如0.1 21.609um 表示粒径小于等于21.609um的颗粒体积分数占百分之十
2015年07月10日发布人:小女人@
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666 DDT的标样 进浓度为0.5ul/ml的标样1ul 出峰极小...
农残一号柱,分析条件气化室260度 柱箱温度210度 检测器260度,柱前压0.04Mpa,分流45ml/min,尾吹60ml/min。基流正常 约15mv
2010年11月13日发布人:eesa_dc_seein
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大家好,请问高效液相用的甲醇溶剂的规格是多少?如纯度要求,吸光区域,杂质种类等等。多谢!,色谱级的含量一般都大于99.9%,在紫外波段(220~280nm) 内需很高的透光率。可能存在微量羰基化合物以及还原性物质。,这个一般的色谱纯试剂瓶
2009年10月23日发布人:yinge
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1-2010版药典附录提到,粒度检查中,只有第三法适用于原料药,但是我觉得前面2种方法也可以啊?求教。
2-为什么湿法和干法检测下限不同?
3-干法测量供试品量需要达到检测器遮光度范围的0.5%-5%,这是啥意思?,1.使用
2016年04月01日发布人:efp
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做了一个脂肪乳剂,药物热稳定性不好,灭菌前有关物质很小,灭菌后有关物质增长很多,请问该如何调整工艺?谢谢,药物没有包裹好,说明药物热稳定性差,热压灭菌工艺不合适,请按照无菌生产工艺或者除菌过滤方式达到无菌,那需要测包封率吗?还是改进工艺呢
2014年04月21日发布人:momom
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1-2010版药典附录提到,粒度检查中,只有第三法适用于原料药,但是我觉得前面2种方法也可以啊?求教。
2-为什么湿法和干法检测下限不同?
3-干法测量供试品量需要达到检测器遮光度范围的0.5%-5%,这是啥意思?,1.使用
2016年03月05日发布人:hcy517
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刚刚步入制药行业,接触到了灭菌呼吸袋,也就是用来装无菌区所用的管道之类的,然后进行纯蒸汽灭菌的,上网搜了一下有关这方面的知识,但都是一样的,都只有一张灭菌呼吸袋的原理图,也没啥解释,小弟实在愚笨,愣是看不懂,还望各位高人指点一下啊,不甚
2014年04月14日发布人:ay123
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无菌混悬液体制剂,原料药采用CO-60辐照灭菌,其他的溶液采用除菌过滤。
有没有哪位同仁做过无菌制剂的辐照灭菌。大家用的剂量一般为多少啊,有没有谁用SAL)不大于10-6以下的?
目前有一个制剂,的原料药是用
2014年03月18日发布人:铃儿响叮当
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如题:做NMR 0.5 ML NMR管一般需要样品多少毫克?非常感谢!,如果是300兆核磁,分子量几百的,测氢谱固体样品取5mg左右(液体样品取0.05ml左右)。测碳谱要10mg以上。
如果是600兆核磁氢谱大约几百毫克就够了
2009年07月23日发布人:iwfi325iwc