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在做原子吸收微量元素测定时,不知道待测元素的浓度范围时怎样配制标线溶液?谢谢,各个元素不一样,举个例子:铜,我们配0.5、1、2、3、4ppm,锌配0.25、0.5、1、1.5、2ppm,原子吸收分析中,每一种金属元素的标准溶液线性
2010年05月15日发布人:wangwinni
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请问下刻度移液管是怎么样用的?比如用5ml的移液管移3ml的样品时,是先吸5ml放3ml溶液到容量瓶中,还是有移液管直接吸3ml移到容量瓶中放光? 有没有什么根据? [/size],[size=2]直接吸3毫升
2016年03月30日发布人:端口
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我用的是美国瓦里安AA240型号的原子吸收光谱仪,用石墨炉测镉的时候,标准溶液仪器建议值为10 ul 1.0ug/L的镉吸光度为0.2 ,但是我们实际测的只有0.02,相差一个数量级,加入磷酸氢二铵或磷酸二氢铵与硝酸镁的基体改进剂都试过
2015年11月26日发布人:风往尘香
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最近在做一课题,规格1mg,片重100mg,含量一直有问题。于是,分别于干混、烘干、总混后取样测含量,连续三次,结果干混后含量变化不大,烘干和总混后含量有时合格,有时较低在60-80%之间,并且含量均匀度也不稳定,一直不明白的是含量损失
2014年03月14日发布人:铃儿响叮当
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请问大家有没有比较正式的规范的标准溶液的配制记录及验证记录表格,发下做个借鉴!最好是能够满足CNAS认证有关标准溶液配制及验证记录要求的表格。
感谢各位提供的建议!标准物质的重要性我就不罗嗦了。对新配标准溶液的验证是必不可少的,对这个
2015年03月18日发布人:小牛牛
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昨天用了10mL的移液管去量取了6mL液体,先搞了10mL,然后放去4mL,再把其余的加入我的反应器里,请问这样准不准,应该是吸足10ml,放你需要的6ml,这样做才对!,分析试验有时就要这样做,误差肯定在0.5%以内。,我记得生化试验时
2011年06月20日发布人:NVIDIA
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,不会有问题的
0.02的EDTA标定,一般缓冲液浓度不应低于1mol/L,加量不应少与15mL,有99.9%的含量就可以用,一般买来都要在800℃灼烧到恒重
其实你也可以直接买EDTA的标样,应该影响不大,还有那个基准物质有卖的,买的时候就说是基准就行了,一般都是优级纯的,,你可以参考下EGTA的标定 国标上的 直接买来的标准溶液
2013年08月25日发布人:mr.henry
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乙醇胺和不饱和羧酸反应是生成酯还是酰胺?还是二种都有?用DCC脱水缩合可以只成酯吗?请指教。,还有可能生成酰胺,你想成酯的话最好先把氨基保护起来再缩合,这样产率还会高点,会成盐,酯,酰胺,其中盐应该最多,一定得把胺基保护起来否则得不到产物
2014年06月21日发布人:vbnm
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本人在用GC_MS检测一组化合物时,能否直接有NIST检索得到正确结果?为什么?
如何得到正确的结果?
[[i] 本帖最后由 jimanna 于 2008-5-14 18:03 编辑 [/i]],肯定有局限性啦,用NIST检索,就是在
2008年10月08日发布人:jimanna
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问题是这样的:
当流速从0升到1mL/min时,是逐步升高还是一次到位?
反过来,从1-0,是否也是?
逐步升高或者降低分什么场合?
最好也能说明下厂家!!谢谢!~!!,都可以啊!主要看柱子的情况!
虽然大多数
2009年12月11日发布人:心情se567