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采样锥、截取锥是接口的关键部件,也是ICP-MS仪器的心脏,请问锥怎么清洗保养。,最好的保养方法就是尽量别进高基体的样品。。。
清洗难免会对锥造成伤害,1-3%的硝酸泡洗1-3分钟。,最好不要用稀硝酸浸泡,用仪器配来的清洗液直接擦洗
2014年11月25日发布人:风往尘香
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[size=2][color=Black][font=Verdana]刚开始做western,稳态转染细胞,经电生理测定由功能蛋白出现,细胞全蛋白,分子量是155/135kd,上样量从50-150ug/lane。8%sdspage电泳,100v200ma湿转5小时,丽春红有目的位有条带出现,5
2014年03月17日发布人:68943512yao
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在跑蛋白电泳的时候 marker应该是7条带的 但是最近跑出来不是6条就是5条 为什么带会变少了呢 ?我应该怎么样去确认其中的原因呢?在赶实验进度,求大虾们各抒己见,给小女子解解惑。。。,确认胶有没有问题;换个maker试下
2013年05月06日发布人:hey_bye
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如题,怎样把带轴转到比较低的晶带轴?,转晶带轴有什么技巧吗?高手来解答一下~,个人觉得这个“无他,唯手熟尔”。当然熟知带轴之间的取向更佳。,这个,我也想知道,这个转谱的确是很一个很艰难的过程,我也很想知道有没有什么更好的办法
我通常用的
2016年04月07日发布人:nsdm
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最近刚换了新工作,正在熟悉各种流程。但是,在仪器维护这里有点小困惑了。
在我的认知里,洗锥一般就几个过程。按照脏污程度,尽量不做后两步以延长锥的寿命。
1. 棉签蘸稀酸擦。然后冲洗。
2. 稀酸泡锥尖,然后冲洗
2014年11月13日发布人:happydream
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1、蒸汽:为什么有的灭菌柜需要纯蒸汽和工业蒸汽;有的只需要工业蒸汽。这个区别是什么导致的?卫生级的选用纯蒸汽加工业蒸汽?卫生级的工业蒸汽是用来保温的在夹套里,纯蒸汽直接接触待灭菌的物品。污物灭菌的是纯工业蒸汽就够了
2015年04月07日发布人:66+77
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重组表达的蛋白(未纯化),做western-blot后出现很多杂带,有点像考染的效果,不知道为什么?同样的抗体用来做纯化的蛋白(商品)则没有这个现象。求高手指点迷津[/font][/size
2014年01月09日发布人:rxcc33
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对材料物理很陌生,想问问看,如果原位辐照观察位错环的产生时,是否有必要精确倾转带轴,确认方向之后再做?谢谢!,最好精确倾转带轴,倾斜样品。那是一定的,那么倾转带轴是不是为了计算位错一些参数的需要呢?,倾转有助于计算缺陷矢量,改善衬度。经典
2015年03月08日发布人:大学习
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刚刚清洗过的,能不能详细介绍一下您的清洗过程呢?可以按原创帖哦,建议发个清洗过程让大家学习学习!!!,等着看大作,看这个样子,锥的情况还是可以的
时间用长了,样品锥的孔和表面都会比较粗糙,而且会变形,早期热电有一套清洗锥的工具,简单
2016年01月28日发布人:iop
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冷锥算是安捷伦(原瓦里安的)专利技术,是瓦里安的专利技术,消除尾焰方面是技术提高,冷锥是镍基合金,非常坚硬,除非人为破坏,虽是镍基材料,但是内部水冷,温度低,不可能有光谱发射,实验表明,测镍,铁空白也看不了,各家有各家的尾焰切割技术,都是
2016年03月21日发布人:小红