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好多条表达带,仅仅绿色箭头对应的条带 与预测蛋白分子量大小相等。
我表达的是某细菌一跨膜蛋白,跨膜两次。[/font][/size][/color],别的不一定是表达的,你上样量不同所以看起来比对照浓,[quote]原帖由 [i]人小鬼大
2013年12月23日发布人:人小鬼大
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最近,看一些资料中有提到“液相色谱的谱带展宽问题”,不太明白什么是谱带展宽,谱带展宽到底是怎么回事,请教大家了。,气相与液相谱带展宽的因素不同,一般对于气相而言。有以下几个因素:
1.载气流速设置不是最佳值;
2.柱温太低;
3.
2012年03月29日发布人:yyid
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YVW叫低的晶带轴。
根据 h k l 都低的话, u v w 一定低的原则,衍射中选一个离开中心斑点最近的距离(也就是h k l最低的),沿着这个晶面转,看有没有出来更低 h k l,再沿着新的h k l转就能逼近较低的u v w(r如果测角台可倾斜的角度可以足够大的话
2016年04月07日发布人:nsdm
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[size=5][color=Sienna][font=楷体_GB2312][b]PCR产量很低,弱弱 的一条带,我怎么办? [转载]
七百多碱基,共50微升的反映体系,我取20微升上样,才看见弱弱 的一条带,产量太低了,请教
2011年09月16日发布人:coolcool
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/L,因此测试一些样品中Cr元素含量高,软件不能自动扣空白,只能手动计算,加上每个样品实际测试Cr元素含量,称样质量,定容体积不同,手动扣空白实际有点工作量,还要下载数据,大家ICP软件都带自动扣空白吗?,你们用的是分析纯的盐酸?空白不会
2015年04月17日发布人:小牛牛
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紫外吸收光谱吸收边如何求带隙?我的紫外吸收光谱的吸收边在320-350nm之间,如何计算样品的带隙?求高人指点,还有啊做 (ahv)^2~hv关系图时,做线性部分的切线,有的仪器产生的数据中已经除过了100.为什么啊
[[i] 本帖最后
2013年04月03日发布人:倾轻地
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,或者先过筛再称量,
解决混合不匀,粘设备的问题,
我们是通过外加辅料的方法来解决,我记得我们有个题目,当MCC(微晶纤维素)和乳糖用量达到50%的时候,原料静电问题,基本就解决了,MCC和乳糖的作用也有差异,具体我记不得哪一个更好了。
你也可
2014年06月04日发布人:tomm
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[size=2][color=DarkRed][font=黑体]标签:进样口 分流管 安捷伦 柱流量 检测器[/font][/color]
上周五有两台(6890N-5975C和7890A-5975C)安捷伦的GCMS做维护
2014年11月15日发布人:66小飞侠
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透射斑中心对称的衍射斑非常漂亮。可是我同事怎么踩,都不能把衍射斑踩对称,好像找不到北一样不知道大侠们是怎么踩轴的?是需要继续上机练习,还是有什么方法或是步骤呢?,你可以在样品上找一个你不需要观察到位置,可以不加选取光阑或加一级,将光斑聚成一点,然后转换到衍射模式,就可以看到很多平行的菊池线相交在某个
2016年02月11日发布人:大学习
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的小烧杯 每次都清零 与天平精度无关
或者直接买那种可立离心管,放小烧杯会不会增大测量误差呢?,谢谢。放小烧杯会不会增大测量误差呢?而且天平总是读书出现偏差,半个小时都在最后一位数字都在跳动,不知道是不是十万分之一的精度要求太高了,用锡箔
2015年05月06日发布人:886爱