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这个氨基酸为什么要做成带两个盐酸的形式?但是,我要用的是不带盐酸的作为色谱定性标准品,有没有影响啊?我要怎么把盐酸去掉呢?,在流动相以及溶剂中盐键很容易打开,盐酸盐与非盐酸盐的保留时间是
2011年03月25日发布人:gitde
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[size=4][color=Black][font=宋体][b][求助]PCR产物重回收后再PCR扩不出带是什么原因?
如题,请各位指点迷津 [/b][/font][/color][/size],[size=3][color
2011年10月08日发布人:TAT
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小弟现在在做冷冻保存,不知道该如何灭,高温灭菌是不好的.求助DMSO的过滤灭菌方法,[/color][/b][/size],[size=2][color=Black]
DMSO本身
2012年07月27日发布人:lagua123
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[size=2][color=Black]本人现在在做小鼠的肝组织的western blot,但在做内参β-actin出好多杂带,从来都没碰到这种情况,而且每次显影在55KD附近出现一条很亮的带~~怎么会出现这多的杂带啊~~盼高手能帮我
2013年11月24日发布人:pengke1983
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各位老师:
我有的时候电泳后的胶染色后,marker各条带间距离很宽,不象正常时候疏密有秩,而且有时后条带还很暗,最上面的97KD的带最不清,多次都这样这次连着两次除了marker是这样外
2014年05月10日发布人:taoshengyijiu
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各位大侠,小的现有一个问题想求助下:
我现在有一桶料液,需要121℃湿热灭菌,该怎么灭啊?我也想知道,大家关于需要湿热灭菌的溶液型料液具体是怎么处理的啊?
ps:1.我使用的是脉动真空灭菌柜的液体灭菌程序,但是料液里面的探头
2014年04月17日发布人:tomm
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[size=2][color=Black][font=Verdana]本人表达带六个his的一个蛋白的片断,计算理论分子量是20kDa左右。用NI柱纯化并优化纯化条件,发现主要有约20kDa、约40kDa、约80kDa三条带。后来
2014年06月05日发布人:damingxia0904
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[size=4][color=DarkRed][font=楷体_GB2312][b][求助]PCR 怪事:未加模板也扩出带或smear [转载]
恳请高手指点!先谢过!
连续好多次了,无模板的阴性对照总出现产物。有时是
2011年10月08日发布人:鲁西西
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小弟刚学电镜,以前看师兄踩轴,获得关于透射斑中心对称的衍射斑非常漂亮。
可是我怎么踩,都不能把衍射斑踩对称,好像找不到北一样。(记得以前师兄看了衍射斑,就知道往哪个方向踩了,羡慕ing)
不知道大侠们是怎么踩轴的?是需要继续上机练习,还是有什么方法或是步骤呢?
谢谢大家指点,先看菊池线啊
2015年06月28日发布人:tomm
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[size=2][color=Black][font=Impact]1.条件:
电泳:12%分离胶,3%浓缩胶,60v,120v各一小时;
转膜:PVDF膜0.45μm,300mA恒流湿转,按目的蛋白分子量大小计算转膜时间(1KD*1min,一般多10min左右)。内参使用GAPPDH,目的蛋白
2013年07月26日发布人:dog002