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,应该不是进样口漏气吧!众大侠们给个建议哇!!!,是不是压力表设置压力太低了?,楼上说得有道理,有可能是气源压力不足。,很有可能是进样隔垫漏气了。换一个进样隔垫看看,可能是毛细管柱子接检测器那端出问题了,你把毛细管从检测器端拔下,然后再靠近
2011年08月06日发布人:zhu0wenlong
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[size=2]我是一个小小的县级蔬菜农药残留检测员,用的是安捷伦7890气相色谱仪,为什么老是刚开机的时候进样口压力关闭?[/size],[size=2]漏气或者气压达不到要求?[/size],[size=2]检查开机时的方法设置是否有
2015年11月30日发布人:盼盼
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新买的塑料离心管用清洗吗?怎么清洗?我想用它来装制备液相分出来的纯物质,然后真空离心浓缩。不知道这样会不会污染样品?,要清洗
先用乙醇,在用二次蒸馏水!,清洗很重要
用高温蒸汽来灭,注意控制,超声清洗呀,收集东西,最好用玻璃瓶
2011年03月16日发布人:zhaohaimi
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[size=2]大输液灭菌控制室有两个门,同时开启时就成为已灭菌区与未灭菌区的通道,这种布局有问题么?违背了GMP的哪条规定?注:正常生产情况下,有一个门是始终上锁的,只有清场时才同时开启。[/size],[size=2]布局到不是说有
2015年06月05日发布人:yes4
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一般在处理发酵罐的时候 怎样才能做到彻底灭菌 在消毒时有哪些重要细节需要注意……,发酵罐小的话采用实消,大的话采用空消 不知道楼主用的是多大的发酵罐啊,小的话就直接整个放到灭菌锅里就好了,有些管路要封住,有些要留着。要是大的
2013年09月01日发布人:读过书的
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在透射电镜下如何鉴定属于刃位错还是螺位错?,If the dislocation lies in a plane parallel to the surface of the specimen, then you can form
2015年09月14日发布人:jom
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上周总氮做了五次才做出来。前面四次空白都在1.3。移液管,试管,试剂都清洗了,新配了,还是这么高,最后换了灭菌锅消解。空白终于正常了,估计就是灭菌锅的原因。
奇怪的是总磷总氮同时消解,总磷没受影响,总氮标准曲线和水样的吸光度都在1以上
2015年09月05日发布人:龙泉
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[size=2]今天刚碰到的问题:我用的仪器是福立FL2200高效液相。开机自检,排气,平衡都正常。前几个样都正常,第五个样的时候走到一半,压力降为零!排除漏液和管路堵后,认为是单向阀有问题!重新将单向阀超声清洗过!安装好重新启动进样后走
2016年01月25日发布人:科技化
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我用A的7890A-5975C[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_3][b]气质联用[/b][/url],平时是手动进样,买的是长寿命隔垫,进样口温度280度,一个隔垫用不了
2011年01月05日发布人:考研吧
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请问各位,进样口的温度该怎么设定呀,我测的物质沸点有400多。我最想弄清楚的是设置进样口温度跟那些参数有关系,以及什么关系,谢谢关注!,物质沸点有400多,常规GC和常规方法是不能做的!,你用的是什么柱子啊,不同的柱子使用温度是不同的,进
2011年07月24日发布人:Doctorcbw