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我们是生物发酵,需要用到葡萄糖进行补料。目前采用湿热灭菌115度,但是容易出现葡萄糖变黄。而且F0值也比较低,大家用哪种方式进行葡萄糖灭菌,效果怎么样?我们的葡萄糖溶液浓度大于40%。[/size],这个要根据
2015年04月07日发布人:KGZ564
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最近做WB发现好多杂带阿,而且杂带比目的条带还明显。最开始流程如下:
电泳,湿转,5%BSA in tbst 37度封闭0.5h,一抗过夜,TBST洗涤15MIN四次,二抗37度0.5H
2013年12月23日发布人:ALALA
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好多条表达带,仅仅绿色箭头对应的条带 与预测蛋白分子量大小相等。
我表达的是某细菌一跨膜蛋白,跨膜两次。[/font][/size][/color],别的不一定是表达的,你上样量不同所以看起来比对照浓,[quote]原帖由 [i]人小鬼大
2013年12月23日发布人:人小鬼大
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如题,怎样把带轴转到比较低的晶带轴?,转晶带轴有什么技巧吗?高手来解答一下~,个人觉得这个“无他,唯手熟尔”。当然熟知带轴之间的取向更佳。,这个,我也想知道,这个转谱的确是很一个很艰难的过程,我也很想知道有没有什么更好的办法
我通常用的
2015年03月10日发布人:nsdm
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[size=4][color=Navy][b]请教,超过溴酚兰的亮带是什么? [转载]
近日,做PCR扩增,电泳后发现除了目的条带外,在溴酚蓝前面(超过溴酚蓝)还有一条带,且非常亮,多次重复均如此,特别是,每次的阴性对照(加水
2011年09月22日发布人:知了知了
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我测的样品是固态粉末样品,那么请问吸收系数怎么由吸光度算出呢?,固体啊,貌似不可以的。一般都是将固体粉末配成浓度较低的溶液进行测定,仪器参数上写的是可以啊,固态粉末样品也可以啊,另外,我看文献里也有测薄膜样品的啊,带积分球的才可以直接测粉末
2016年01月24日发布人:灵魂
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请教:镍柱纯化时,20mM咪唑洗脱时间和次数很充足,为何总存在杂带,表达目的带很强,western-blot反应也很好,请求各位找找原因[/color][/size],[size=2
2014年03月17日发布人:04906
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地方也有一些杂带但不是很明显,我也用不同浓度的咪唑进行洗脱了,但还是有,我刚看了一些贴子还是没有找到很合适的办法,请高手解答,谢谢了。另外纯化后一般用什么方法来检测蛋白的活性。我表达蛋白的目的是接下来要做PUll-DOWN的?再问一个问题,在
2013年11月08日发布人:jiushikeshui371
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[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_97][b]核磁共振[/b][/url]有图--化学位移约5.2处的大包峰是什么?
氘带-DMSO做溶剂,其他峰都对的上,都符合我的
2011年02月27日发布人:michael_b_rex
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最近用氘带氯仿做核磁在1.2,1.6处出现杂峰,且经分析在1.6处的为四个氢的单峰,1.2处为二重峰2个氢。刚开始以为产物不纯净,但经过重结晶,过柱子等方法处理后此处的峰还一直存在,其余的峰都是我所需要的峰。不知道大家遇到过这种情况吗,是
2011年12月24日发布人:linoso913