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用硝酸汞代替硫酸汞。
由于用硫酸汞消除氯离子干扰时,形成氯化汞沉淀后,产生的硫酸根不影响后续的加热回流消解过程,仍然是重铬酸钾作为氧化剂对还原性物质进行氧化分解,而采用硝酸汞沉淀氯离子时,硝酸根在较强的硫酸浓度下,也具有较强的氧化性,可以与重铬酸根一起对样品中的还原性物质进行消解,从而影响后续对剩余的重铬酸根的定量测定,如
2013年07月29日发布人:倾尽温柔
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我们要分析的是四丁基溴化铵其中的钾钙钠镁离子含量,仪器需要将其中的高浓度机基体四丁基铵根离子消除掉。采用湿法消解来去除
1ml .0.54M 四丁基溴化铵+5ml硝酸加热至红棕色烟雾冒尽。。稍冷+1ml 高氯酸 加热直至冒白烟。冒白烟时
2014年11月29日发布人:jom
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我们做的硝酸益康唑,在2分钟和21分钟分别出一个峰,有什么办法可以减少进样时间吗?采用2010版药典,楼主,2分钟那个峰是什么,有用吗?,是指分析时间吗?在保证分离度的同事减少分析时间,可以改变流动相组成但有要求(10版药典),也可以改短
2010年05月08日发布人:cbj323
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前一段时间,测试胶囊中的铬,使用优级纯硝酸进行微波消解时,测试时,发现空白极高,已经超出标准点的最高点。
后来使用MOS级硝酸,样品空白非常低,效果很好。
我不太明白,为什么优级纯硝酸的本底这么高,难道与生产工艺过程有关吗
2015年03月25日发布人:adg
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成功发布会了,研发上还是比较其他国产厂家有点实力的。主要还是看你检测什么东西,要求高不高,进行合理配置。解决问题还是最关键的。价格作为次考虑。[/size],[size=2]其实最关心的还是色谱柱的稳定性;楼上的凭啥说“研发上还是比较其他国产厂家
2015年11月19日发布人:moonlight
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之前做过葡萄酒之类的含一定酒精的样品,测元素基本都能够回收出来,可是最近接了一个酒精样品,加上硝酸以后,反应剧烈,更不敢加盖微波消解,后来就加水旋蒸去除乙醇,在加入硝酸,水定容后检测,结果没有回收,不知道大家有没有做过这类样品?有什么好的
2010年05月31日发布人:nancy7752
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硝酸银可不可以用来配置标准液,配置好的标液需要标定吗?
2.我试验前溶液中银离子的浓度是0.5mmol/L,原子吸收时标液配0.5mmol/L可以不?如果不可以的话应该是多少?
谢谢,1.如果用硝酸银配制,需要用基准的氯化钠标定
2015年03月19日发布人:倾轻地
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新手,最近刚接触原子荧光,标准物质(海带),原子荧光检测As和Hg,加硝酸6ml,过氧化氢2ml,微波消解,最高温度180摄氏度。在120摄氏度霞赶酸,砷加硫脲— VC5ml(50g/L),用5%盐酸定容至50ml比色管中。Hg的回收率在
2014年12月23日发布人:iop
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瓦罐真的是165L液氩吗?
我这边是写净重:200kg。。。。价格现在到2500了,12.5一公斤?的确贵了。,真的是不便宜啊,我这边没有涨价,2500我可以买一吨了,太贵了。,那也忒便宜了点吧。,这都不便宜了,我们生产上需要很大的量,所以每月需要20T左右,价格是很低的,正常情况下都在2000左右。
2015年09月30日发布人:nmn
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想请问大家一个问题,为什么我测海水硝酸盐的时候空白吸光度相当高,达到0.5多。用的是锌镉还原法,标准海水用的药品分别是天津光复生产的优级纯氯化钠和硫酸镁。谢谢大家了
还有个疑问,有一次做标线,空白比打一个点的值还大,奇怪得很?,空白值
2015年04月29日发布人:nsdm