自建平台,检测周期一个月!随着代谢组学的发展,Clayton等于2006年提出了”药物代谢组学” (pharmaco metabonomics)的概念:以代谢组学为平台,通过给药前生物样本的代谢轮廓
SDS-PAGE电泳,下方两种电泳方式任选其一即可:蛋白洗脱液,跑分离胶5cm(不含浓缩胶的SDS-PAGE),切下5cm胶条,放入1.5ml离心管中。蛋白洗脱液,跑SDS-PAGE标准的胶,切下目标条带即可,放入1.5ml离心管中。未做变性的溶液干冰寄送,胶条4度保存常温寄送。鉴定周期样本质检合格后,2周
生物标志物是精准医疗的核心内容及重中之重,公司希望整合蛋白质组学、修饰蛋白质组学及代谢组学等多个平台,助力生物标志物研发的发现、初步验证、大规模确证及临床转化等全部阶段,最终实现更好地将疾病风险、预后或治疗反应分类等个性化医疗的目的。
首先提取生物样品的全部转录的RNA并进行mRNA富集,然后反转录为 cDNA后进行的高通量测序,在此基础上进行片段的拼接组装,从而可得到一个个的转录本,进而可以形成对该生物样品当前发育状态的基因表达状况的全局了解。
对20-30bp长度的小RNA,如miRNA、siRNA、piRNA等,进行测序分析,可以研究其在生命调控过程的作用。
通过染色质免疫共沉淀技术(ChIP)特异性地富集目的蛋白结合的DNA片段,并对其进行纯化与文库构建;然后对富集得到的DNA片段进行高通量测序,从而获得全基因组范围内与组蛋白、转录因子等互作的DNA区段信息。
是指运用全基因组扩增技术对单个细胞的基因组进行扩增并进行全基因组测序,并在细胞水平进行差异性分析的研究方法。对单个细胞基因组进行扩增该技术解决了基因组扩增对微量初始模板过大的扩增偏倚,使基因组测序的模板需求量从µg级降至单细胞水平。
通过对单个细胞mRNA逆转录和PCR扩增,使用高通量测序,对单细胞中mRNA进行基因表达定量、功能富集、代谢通路等分析。它可以解决传统RNA定量技术在早期胚胎发育、干细胞、癌症、免疫等研究领域中存在的样品量极低或细胞异质性的问题。
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