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请教各位,现有一难溶性前体药物片剂,通过固体分散体是制剂中API以无定形存在,提高了溶出。该药在胃肠道100%转化为活性代谢物,由于现在规格较大,所以想提高生物利用度从而减小规格。但个人理解目前药物已经是以无定形存在了,溶出问题不大,如果
2014年04月23日发布人:nsdm
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[size=3][color=#0000ff][b] 1、进样量[/b][/color][/size]
[size=3][color=#0000ff] 柱子的最大载样量取决于:柱子的型号,使用的条件和样品的类型,很难给出一个一般的指示。对于进样体积的建议则比较容易(见表中的典型值)。注射了太大
2010年01月07日发布人:zxlyid
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转载
现在仪表桥架是用玻璃钢的多还是镀锌铁的多啊?各有什么优缺点呢,这个跟使用环境有关,玻璃钢耐腐蚀能力好,但价格高;镀锌桥架价格低,但耐腐蚀能力不怎么样,要求使用环境好点,我们用的是玻璃钢的,是化工厂,玻璃钢的时间长要褪色,200的
2013年08月27日发布人:apple_danny
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请问各位,一个已上市片剂(非仿制),规格330mg,通过大幅度的改变处方工艺,提高了生物利用度,想把制剂的规格改为110mg,申报时需要进行临床试验吗?生物利用度试验如何进行,是给予同等剂量,还是分别给330mg(作为参比)和110mg
2014年01月17日发布人:铃儿响叮当
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[size=2][color=Black][font=黑体]最近一个月做western,总是做不出条带,非常的郁闷。下面是我近一次做的实验步骤,还请高手指点:
1.蛋白上样量为40ug,每孔20ul。
2.12%的分离胶,电泳浓缩胶
2013年05月10日发布人:土坷垃
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干细胞原代培养
取约500mg脂肪组织(自外科手术患者的皮下获取),再将脂肪组织一次挤压进入准备好的15ml离心管中,每个离心管中的组织不超过5ml。
吸取缓冲液PBS 7ml加入到上述装有组织的离心管中,用吸管吹打10~20次,然后静置
2015年12月11日发布人:purrr
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审稿意见回来,有个审稿者对这个101.1%提出了疑问。
我写论文的时候还没有注意到这个问题,想请教一下大家,这个101.1%是怎么计算出来的,含义是什么呢?
先谢谢了!,七水硫酸亚铁中混有部分四水、一水硫酸亚铁,折算成七水硫酸亚铁就可能超过100%,
就像发烟硫酸的硫酸含量可能超过
2013年04月15日发布人:小书虫
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[size=3][b]你可以按如下步骤来:[/b][/size]
[size=3] [b](1)首先依据谱图推出化合物碳架类型:根据分子式计算不饱和度,公式:[/b][/size]
[size=3] 不饱和度=F+1+
2018年12月24日发布人:iTIANMING
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实验用50 mL 溶样离心管用自来水冲洗后, 加入20%-30%稀盐酸浸泡12 h, 用自来水冲洗干净后, 再用去离子水冲洗3-5 次, 放入烘箱中低温(≤50 ℃)烘干备用。,除去金属杂质离子,有的用硝酸或王水,溶解管壁上的杂质啊,最好是含次氯酸跟的盐酸,去除金属离子或者水解脂溶性化合物(杂质)
2016年04月26日发布人:翔少爷
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最近实验室想买根chiralcel AS-H 柱子,但是有两种规格150*4.6和250*4.6,请问这两种柱子在应用上有啥区别?,一个保留时间长,一个短点。柱效250的高,如果150能分析的样品就不要用250的。浪费时间,主要是柱效的
2009年08月08日发布人:kflsjjfdl