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[size=2][color=Black][b][求助]益母草的HPLC测定
关于益母草中盐酸水苏碱的含量测定,文献中采用HPLC法的有十几篇。采用甲醇为溶剂,配制盐酸水苏碱,进行波长扫描,发现最大吸收波长为196nm或
2011年11月15日发布人:水母
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UPLC的柱子是否可以在HPLC上使用?HPLC在UPLC上使用的效果如何?,可能压力扛不住啊,希望对你有用哦!,HPLC色谱柱可以用在UPLC上。个人观点。,UP不能用在HP上,HP可以用到UP上,但是流速不能太大,那效果效果如何?比如
2015年03月29日发布人:敬候佳音
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免疫学进展》 -2003年2期
作者:冯德杰
摘要:用反相高效液相色谱法 (R HPLC)测定静注人免疫球蛋白 (IVIG)中残余胆酸钠含量。首先用固相提取柱吸附、浓缩制品中残余胆酸钠 ,然后加入一定量胆酸钠 ,使样品中胆酸钠含量达到可检测水平后 ,依外标法进行测定。结果表明 ,用R HPLC法测定胆酸钠准确性及重复性较好 ,是一种相对准确快速的方法。
2011年06月18日发布人:紫衫云梦
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反相柱以0.2流速用甲醇冲过夜后,第二天发现柱子里有气泡,怎么办啊?急死人了,老板又对我发脾气,现在在用高水比例在冲洗柱子。这个柱子还能用吗?急求急求!,你用100%甲醇以0.1ml/mi的流速冲至压力稳定基本就可以了,没关系的,这种情况我处理过,对柱子伤害不大。你的甲醇在用之前要脱气。,用脱过气的
2011年06月06日发布人:yyid
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[size=5] 用HPLC测盐酸克伦特罗,按国标方法用水和甲醇做流动相,244nm做检测波长,发现标准品的峰拖尾特别严重,而且信号响应也特别低,发现可能式因为克伦特罗呈碱性,所用的又是C18柱,于是加入1%磷酸(PH=2.3),避免
2010年06月12日发布人:我爱学习
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各位大神大家好,lz大四学生一枚,最近在做毕业设计实验,其中有一步检测样品中锌 镉 铅离子含量,采用高效液相色谱,用DDTC做络合剂后络合后甲醇溶解,进样分析,流动相采用乙腈:甲醇:水=45:25:30,水中加醋酸调节pH=4左右,紫外
2013年06月06日发布人:我是夜猫子
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[size=3][font=仿宋_GB2312][求助]HPLC空白有干扰
各位大侠,现在遇到一个很棘手的问题。按照USP标准检测有关物质,我做了很多次了,空白溶液中始终有干扰,基本上主峰保留时间15.33时,空白就会出一个
2011年11月16日发布人:yes4
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49.91min的物质与其分离效果较差,如何可以提高其分离度?
谢谢!,这种情况,调整比例是没用的,考虑更换溶剂和色谱柱吧,要不就彻底更换方法!,楼主,调节一下流动相的比例或流速试试看,分离度确实挺差的,一般先调调流动相,不行的话就换细内径
2010年04月15日发布人:iwangfang
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[size=3] 液相色谱应用广泛的是反相色谱,其流动相的优化组合直接关系到分离效果。八十年代二元流动相组成优化依赖于容量因子(k’)的对数值与极性溶剂的摩尔分数关系,根据两者线性关系,可以估算溶质的保留值。曾有人确定过14种二元溶剂系统
2013年10月23日发布人:dragon5
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看文章经常有合成的纳米粒子尺寸分布图,想知道这个怎么得到的,用XRD吗?
不用一个粒子一个粒子的度量吧?
如果是复杂的多金属合金的多晶结构呢?能不能用分析手段得到粒径分布呢?
十分感谢!!,可以用DLS分析或TEM照片+软件分析
2016年02月07日发布人:今生如此