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[size=2][font=黑体]第一个负峰应该是溶剂峰,然后是我的标品,可是又出现一个负峰是怎么回事?
还有,色谱峰面积与其浓度成正比例增加吗?求大神帮忙[/font][/size],[size=2]原因我也不是很清楚,但是碰到这种
2014年10月31日发布人:鹿奔奔
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>我想做HPLC,但是我的样品遇酸会水解,这下问题就来了
\> 1.能否不加酸(三氟乙酸)直接测,能不能分离开呢
\> 2.如果需要增加表面疏水性(我的样品表面是氨基和羧基),那我应该加些什么试剂才能推迟流出时间呢
请高人指教啊
2010年11月06日发布人:qlsANDwhk
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超声处理污泥后,测比阻时为什么滤速很慢很慢。。。很慢很慢。。各位高手碰到过这种情况么??还有测粘度的时候,不同转子跟同一转子有时候数值根本不一样,有人碰到过这种情况么?处理后的污泥粘度大约是多少呢?,污泥分解成蛋白质以后粘度大了,滤速会
2013年04月13日发布人:读过书的
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[size=2][color=Black][font=黑体]相关检测项目:
进样器 安捷伦 控制 气相色谱 质谱仪
安捷伦7890B-5977A气相色谱质谱仪安装微随记
最近新安装了一台安捷伦7890B-5977A气相
2017年06月20日发布人:羊咩咩
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咨询:手性柱哪家的规格和品种比较全,我知道有大赛璐的品种很多,但我还想了解其它厂家的柱子的性价比,比如说安捷伦或者菲罗门等等,请有经验的人士给些资料或建议
[[i] 本帖最后由 miracle 于 2010-7-1 20:13 编辑
2010年07月21日发布人:huht
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HPLC的预柱怎么选择
要摸一个条件,请问预柱有没有类型分别?
是不是ODS\C8\正相柱可通用?
什么牌子的预柱好啊?大概多少钱?,选跟色谱柱填料一样的,用C18的柱子,选C18的预柱就好了!,一般都是用C18的柱子
2011年10月30日发布人:kuloxbin
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[size=3] 1.判断仪器脱气机是否正常:打开purge阀,流速设为2ml/min,然后提起过滤头,让体系进一些空气,再放下过滤头,看气泡是否会减少来判断脱气机是否起作用;[/size]
[size=3] 2. 溶剂过滤头不可超声清洗,可用35%硝酸浸泡1小时后再用溶剂清洗;[/size
2023年07月08日发布人:LUMGR
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请问如何除去HPLC色谱图中的溶剂峰,我用的溶剂是甲苯,溶剂峰太强了
!!!
请高手指点,O(∩_∩)O谢谢!,把甲苯用旋转蒸发仪旋掉大部分,用甲醇溶解再进样。,我用 的流动相是甲醇和已腈,溶解不了,所以用甲苯溶解,用流动相溶解样品
2012年02月08日发布人:syc840313
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),在此,我想请教有经验的人,你么你一般上样浓度有要求吗?浓度大会有什么影响?,是手动进样器?还是进样针?
楼主这个问题应该发到“液相色谱”群组会比较适合。,进液相的东西浓度都不会大!4ug/ul相当于4mg/ml,是HPLC的一般进样
2011年04月09日发布人:gys_706
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同一组物质,采用正相液相色谱和反相高效液相色谱柱分别进行分离,出峰的顺序是不是会相反啊,比如使用正相色谱柱时是1、2、3、4、5种物质的出峰顺序为12345,而用反相柱时出峰顺序会变成54321啊,谢谢!,多数情况是,但也不绝对,比如大黄
2010年10月06日发布人:ckw