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为什么硅胶中含有少量金属杂质会使色谱峰拖尾?谢谢
发生了什么样的作用呢?,在反向色谱分离过程中,色谱峰拖尾主要是由于副反应造成的结果,尤其是在硅胶键合的固定相中碱性或酸性化合物与少量的金属杂质所发生的离子交换或相互作用。,金属杂质会促进
2010年10月10日发布人:BridgetJones
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[size=2][size=2][color=DarkRed][font=黑体]标签:样品池[/font][/color][/size]
最近有组样品要做原位条件下的红外表征,做材料气体吸附情况,需要高温,不同气氛,需要一个什么样的反应池呢?大概要多少钱?如果做高温的话会对红外仪器本身有损伤么
2014年10月16日发布人:eor
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课题组最近想买2台锂离子电池充放电测试设备,现在有两个选择:武汉蓝电LAND和深圳新威尔Neware,两种设备在价格上差太多了,但我不知道两者的性能比较怎么样,比如精确度,稳定性,程序设置,数据保存处理等等。希望用过这两种设备的朋友帮忙
2015年05月10日发布人:美丽婷婷
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那么需要过柱子了(也就是想得到纯品)。至于优缺点很明显啊前者用时比较短,而且价格很便宜,操作容易些。后者正好相反。而且操作的要求更精细更精确。具体的操作一遍你会体会的。,粗分用硅胶是常规方法,用大孔的话主要就是出去大量的多糖等大极性的东西吧
2010年07月26日发布人:LUMGR
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大家在使用万分之一电子天平称样的时候,里面放变色硅胶吗?为什么?想听听各位的高见,变色硅胶要保持蓝色,最好每周用小毛刷刷一下天平里面。或者用酒精擦拭。使用前预热半小时,用稳压电源。关闭门窗,避免流通空气影响电子天平。越精密的天平越要
2015年01月11日发布人:今生如此
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[size=2][font=黑体]各位大虾:
普通NIR FT-RAMAN仪器性能价格比谁家好?大概多少?拜托了![/font][/size],[size=2]我用尼高力公司的960,不过不是我买的,价格不清楚,用的还行
2015年04月18日发布人:windy+++
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[size=2]不带自动进样器。
柱子自己有。
另外,热电的和这个性能差不多的大约多少钱 ?
谢谢大家![/size],[size=2]GCMS-QP2010SE是不是简易型呢?[/size],[quote]原帖由 [i]ladyhuahua[/i] 于 2016-4-25 12:34 发表
2016年04月25日发布人:ffaa
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本人在做以CMC-Na为基质的凝胶剂,主药为矿物药,还有植物药,现在植物药的水溶性较强,溶于水后加入均匀性较好,但是矿物药基本什么介质都很难溶解,加进去后分散不匀,而且矿物药的量比较大,加入后分散不均匀,各位高手帮帮忙想想办法,或者有经验
2014年04月14日发布人:ayanyang
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基质的方法是先用乙醚或其他脂溶性大的有机溶剂提取除油(多少回流提取)后,再加适宜的有机溶剂提取所要测的成分。,1.如果待定性的成分具有弱酸性或弱碱性,可采用碱性或酸性水溶液转溶法,再酸化或碱化后用有机溶剂提取。可避免麻油和蜂蜡的干扰。
2.如为其他成分,可上氧化铝或硅胶小柱。,氧化铝或者硅胶,你要先确定样品的酸碱性
2009年09月21日发布人:swn_nyve_vb
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首先说明一下,我这个材料先用石油醚浸提,然后用乙酸乙酯浸提得到的,并没有经过氯仿部分。现在要把乙酸乙酯部分上硅胶柱,请大家指教该选用什么样的洗脱剂。我用氯仿-乙酸乙酯-甲醇系统跑过板,发现极性差异较大,极性小的组分在纯氯仿中移动很快,剩余
2011年08月13日发布人:sctc2007_g