-
各位,本人现遇到一个问题,片剂,规格1mg,片重90mg,粉末直压工艺,混合采用等量递加法,混合后测30份混粉样品,混粉含量为理论量得96%左右,RSD1.5%左右,按含量结果100%压片,结果素片连测20片(包括压片的前中后各阶段)含量
2014年03月12日发布人:jkh123
-
该怎样计算聚合物的HLB值呢?如聚乙烯醇的HLB值该怎样计算?值为多少,这个很好算啊。。根据基团数就可以啊。。你在百度上查一下那个。。有个公式的。。搜索 HLB的计算,你是说的用公式HLB=7+亲水基团的基数和-疏水基团的基数和;这个公式
2015年08月17日发布人:8899
-
我制备的一种聚合物纳米管,在SEM上观察是开口的,一些断口也能看到中空结构。我把纳米管用无水乙醇超声分散(该聚合物不溶于乙醇)在TEM下观察,就是看不到中空的结构,连开口都看不出来。连续做了几次,包括用水分散结果还是不行。到底哪里出现问题
2015年12月26日发布人:aaby
-
近日来了一批水样,测其中乙醇含量,大约在10mg/L左右,请问用wax柱直接进样可行么?,可以的,进样量不要大!,用顶空试试吧。有的WAX是专门可以进水样的,要问厂家。,量不大且满足一定要求的情况下,可以,WAX一般都是极性柱 水也是极性
2012年07月07日发布人:linoso913
-
[size=2][color=Black]做了一个月的磷酸化p38,买的CST的抗体。
只有一次一抗1:500,二抗1:1000出了很不清楚的条带。重复就再也没有了。
别的时候什么也没有。郁闷哪。
每次取新鲜标本,提取蛋白(加入
2013年05月08日发布人:free
-
[size=2][color=Black][font=黑体]
国内有作这两个蛋白的同仁吗?你们是用什么作内参呢?我觉得beta-actin肯定不行,因为ERK和p-ERK与beta-actin分子量都是42KD,跑胶分不开的
2013年11月30日发布人:PCR
-
一般大家做定量时当方法回收率满足规定要求之后就可以直接使用标准曲线定量,然后液质方法基质对于药物的响应会有很大不同,不同动物组织也有相当大的差异。就是在建方法计算回收率时使用空白基质加标做单点校正比只单纯的使用标液计算的回收率更接近真实
2009年01月16日发布人:zhufangwei
-
实验室打算添置一些滴瓶,书上说有30,60,125毫升的,请问大家,在60到125之间的滴瓶还有吗?我感觉60偏小,125又偏大,呵呵,60ml的比较小 一般来说125ml的还可以 不算大 实验室基本上都用这两种的,朋友,问问销售吧。有可能有100mL或80mL,可以定做啊!!!,好像没有,60毫升
2010年11月09日发布人:YJLL09
-
荧光仪用的P10气体,一般瓶内压力剩余量为多少时更换新的气瓶?,1Mpa时应该更换。,另外可以从仪器状态中查看,当气体流量快接近最低下限时,就得更换了。,我们都是等到了最低刻度,几乎是0了,呵呵,好几次仪器都跳了,谢谢楼上各位,P10气体
2015年01月22日发布人:小牛牛
-
[size=2][color=Black][b]同一蛋白
同一膜
条带大的GRP78和条带小的P-ERK 都很好
就是P-AKT 跑不出来
反复好几次
换了蛋白和抗体都不行
大家知道为什么吗[/b][/color][/size
2013年12月23日发布人:coolcool