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现有的柱子是 C8的,北京普析的,目前流动相是乙腈,
问题1:我需要用的流动相是A液(磷酸盐缓冲液)与B液(甲醇—磷酸盐缓冲液,5:95)梯度洗脱,梯度为0-15min A液为100%,15-20min B液为100
2010年10月23日发布人:liuzhangwee
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让偶们有个基本的了解。,一、固相萃取概念及基本原理:
固相萃取(Solid Phase Extraction,简称SPE)是从八十年代中期开始发展起来的一项样品前处理技术。由液固萃取和液相色谱技术相结合发展而来。主要用于样品的分离,纯化
2007年08月20日发布人:dingdang
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如题,请问混合型正交实验该如何设计?
比如说有4个因素,两个为4水平而另外两个为2水平。,可以先按4因素4水平设计,然后把其中2个因素的水平进行合并(1,2合成一个,3,4合成一个),变为2水平。另外也有专门的设计好的混合水平正交设计表,具体的可以找本实验设计的书看看混合水平设计的内容,数理统计,想要做好实验就要用到.好好看看吧!
2009年06月23日发布人:绿茵ssein
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请问一下各路大神,SPE柱一般是用在哪些企业或者实验室呢?,SPE??固相萃取??
还是你想说SFE??超临界流体萃取??,谁都可以用啊,想用就能用。,固相萃取柱,我代理了一个公司的这个产品。就是想问下,一般哪些地方会用的多点,有机合成分析还是生物食品等领域?,一般哪些领域用的多点呢,有机合成分析还是生物食品等领域?,药物分析,分析方面用的多。
2015年10月24日发布人:大球球
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目前我知道的有蛋白沉淀,液液萃取,SPE。
蛋白沉淀有甲醇、乙腈、三氯乙酸、高氯酸;我们实验室一般用的是甲醇。
我想知道这些样品处理的方法有什么各自的优势与劣势吗?蛋白沉淀时把沉淀试剂加入样品中,或者把样品加入有机试剂中,应该效果是
2009年12月25日发布人:TTEWEE
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我用的是HLB的固相萃取柱,每次用完之后大约用4-5ml纯水,4-5ml甲醇冲洗的,然后重复使用,这样重复使用的话对结果会有什么影响呢?,SPE小柱理论上可以重复使用,但实际操作中会有一些问题。比如柱效降低,分析物残留等。会导致最终分析
2012年04月18日发布人:limeiwei1987
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固定相为 octylsilyl silica gel 的柱子,是C8的柱子吗?
非常感谢!,octylsilyl silica gel 是辛烷基键合硅胶,应该是C8.
仔细再看看柱子上或说明书上会有“C8”标志。
2009年01月22日发布人:ttkl533
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本人初入锂离子电池电解液行业,做技术支持职务,想向各位有经验的人士咨询一下国内的电解液生产厂商都有哪些?主要面向的客户群以及产品优势劣势等?非常感谢朋友们~~O(∩_∩)O~,天赐or新宙邦or杉杉or国泰华荣,杉杉好像主要是做锂离子电池
2015年05月05日发布人:grace!
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我现在实验需要做SPE条件优化,用分子印迹聚合物做吸附剂,我看文献上说样品过柱后要用氮吹仪把洗脱液吹干,再加入有机溶液溶解,可我实验室没有氮吹仪,这该怎么办呢?我还看到可以用旋转蒸发仪来旋蒸,可要用怎样的旋转瓶方便到最后定容呢?有或者是
2015年03月13日发布人:不化妆的lay
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大家采用固相萃取SPE小柱处理植物萃取样品,有什么好方法去除植物中的色素(黄、绿色素)
我采用的是硅胶柱、弗罗里硅土柱,正己烷上样,正己烷和二氯甲烷(1:1)洗脱,但是洗脱下来的是黄色的液体,大家有什么好的柱子或者洗脱方法除掉萃取液的有
2016年04月20日发布人:danzi