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ICP的雾化室,相信大家都不陌生,主要给气溶胶达到等离子体前提供区域,气溶胶微粒快速地去溶、蒸发和原子化,雾化器必须产生小于10 um 直径的雾滴。大于这个直径规格的就当废液从废液管流出,大家是如何理解这个直径规格要求的?,直径规格要求
2015年07月19日发布人:ayanyang
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的话,放一个月没事;若不稳定,容易在硅胶柱上变质,甚至和硅胶羟基键合。用高极性溶剂洗脱出来,重新装柱子过。,要看你的物质的结构了,会不会和羟基反应,或者在硅胶表面物质之间发生反应。
还有放置的时候有没有吧溶剂抽干,氮
2010年09月03日发布人:hewen0925
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TLC和硅胶柱问题
在薄层上选择好的展开剂能不能直接用来洗脱硅胶柱?我看到有的帖子把在薄层上的展开剂急性降低一半后再上硅胶柱。。。,呵呵,薄层展开剂不行,极性太大了,就是要把Rf值压低。,如果分得很好也可以,一般同楼上要放低一定比例
2010年04月24日发布人:张汝君sandy
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各位朋友,我用氯仿甲醇梯度洗脱黄酮混合(黄酮混合物是用甲醇提取的,然后用氯仿萃取),每次最上面都有一层黄色的物质洗脱不掉,就是用水冲都冲不掉,请问下,这是什么物质?是黄酮吗?怎么样才可以洗脱出来?,如果是跟硅胶柱吸附的非常厉害的话,有
2011年09月02日发布人:lixiongli0805
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我们实验室的分析天平放入变色硅胶干燥的。但是硅胶部分变色,助手不让我用天平,要烘干才能用。我想问一下,分析天平要放硅胶干燥吗? 在网上查一下,有些小伙伴说,不需要放的?但是百度出来的分析天平的使用是要放干燥剂的。到底放还是不放呢?亲们
2015年09月01日发布人:今生如此
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TLC Silica gel 60 F254 ( 硅胶薄层层析板 含荧光指示剂 ) ;25 Aluminium sheets 20 x 20 cm ;规格:25 Units ;品牌:Merck ,请问一下这个怎么用?是反向的板子吗? 我
2010年10月31日发布人:wangzhicui
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RT,欢迎专家达人热烈讨论哈,基质干扰倒不会,不过一般会因为不同基质形成共沸物的沸点不同造成岀峰时间上可能会有差异。溶剂差别越大,岀峰时间差异就越大。,碰到过溶剂是一样的,基质不一样,保留时间差别较大的情况,比如大姜,GCMS有基质干扰是
2012年06月23日发布人:zhiyanpy
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最近一直在培养骨髓基质细胞,前段时间养得挺好的,可以传到8,9代都没问题,增殖也很快,一瓶长满90%的细胞传三瓶,三天就长满了。最近养细胞却一直出现了一个很奇怪的现象,就是细胞传代后
2012年05月29日发布人:Ao7
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求助各位大仙:
最近遇到一个项目,原研胶囊辅料有乳糖,MCC,交联羧甲纤维素钠,MS。粉末直接灌胶囊,其中主药所占百分比不到3%主药在0.01盐酸中略溶,其他三种溶出介质中微溶。主药粒径小,能过120目;其他辅料过100目,乳糖80目。混粉过程采用等量递加,且多次过80目筛混合。感觉混粉静电强
2014年05月08日发布人:momom
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求助TLC法的原理 以及什么样的物质 不能跑硅胶板 谢谢!!,TLC原理就是硅胶吸附色谱,展开剂合适什么物质都能跑,没有紫外吸收的一般不能跑,有种东西叫做显色剂谢谢,糖类没有紫外吸收,可以碰显色剂,萜类没有紫外,也有专属显色剂,还有几种
2011年04月29日发布人:生活eesf