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[size=2]相关检测项目:
固相微萃取 气质
各位老师,近日阅读有关固相微萃取的外文文献,对萃取条件的优化部分有所疑惑,特列举出一二请大家解疑释惑:
1.样品在顶空瓶中加热搅拌使顶空蒸汽迅速扩散出来,但并不插入萃取头,此段
2015年09月21日发布人:芯片
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固相膜萃取时为什么先淋洗?急求,谢谢!!,活化处理萃取柱中的填料,不希望出现断层,影响后边的分离,这得看你是什么柱子。现在有一些柱子是不需要先前的淋洗,活化的。 建议你最好先看看你柱子的说明,一般上面都会给你介绍基本操作步骤的。,这样啊
2013年06月11日发布人:不化妆的lay
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固相萃取最后用氮气吹干浓缩到约100μl,然后再定容1ml,大家是怎么定容1ml的,没买到1ml的容量瓶,之前做是用液相小瓶大概估计到1ml,不精确,且平行样误差大,大家是怎么做的??,good question
在实际操作中,确实是个
2016年04月17日发布人:兔子
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)分得很不好,一堆峰,我的样品浓缩后很少,现在想过一下固相萃取小柱把前面极性较大的部分去除,想问下各位用过固相萃取小柱的大侠们,填料选哪种啊,C18吗?还有洗脱剂用什么呢?小女子先谢谢啦~,如果楼主只要甘油三酯,不需要分析甘油二酯等极性较大
2013年06月24日发布人:化小样
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相HPLC色谱柱的清洗、再生和维护方法
[url]http://bbs.antpedia.com/thread-24641-1-1.html[/url]
液相色谱学习笔记---色谱柱保养
[url]http
2011年03月19日发布人:阿图姆
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现在的固相萃取小柱一半都是一次性的,但是个人觉得还可以再生后再利用。大家有再生萃取小柱的经验吗?再生后对回收率有影响吗,一般再生几次就不能再用了。,最好还是用新的吧,这样貌似很不划算 实验的精密度最重要,一句话,很麻烦,您要通过验证残留物
2009年09月30日发布人:santa
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固相萃取技术(固定相,固相萃取技术,分析物,固相萃取)
摘要: [固相萃取技术(固定相,固相萃取技术,分析物,固相萃取)] 液液分配(LLE)有许多局限性,例如需要大量不互溶溶剂;样品处理步骤复杂;样品回收率和精密度不理想;处理
2016年04月11日发布人:小女人@
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如题,C18固相萃取柱的规格100mg /1ml,500mg/3ml这些个数字是什么意思?,100mg填料量,1ml小柱尺寸,或者是每毫升管内有100mg填料?,小柱尺寸是1ml,这么小?,1ml,上面的体积就这么大。加样量或加洗脱溶剂不能大。
2016年04月11日发布人:哈密瓜
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[size=3] 王 新[/size]
[size=3] 摘 要:本文讨论流动相及样品对高效液相色谱柱的损害因素,探讨高效液相色谱柱的保护方法。[/size]
[size=3] 关键词:色谱柱;损害;高效液相色谱法
2023年11月23日发布人:ngoir
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关于色谱柱能不能反冲的问题争议很大,一直困扰了我很久,我新定的安捷伦TC-C18(2),粒径是5um,色谱柱在一次使用后压力上升了50bar,以前用纯甲醇冲的时候压力只有68bar,现在用纯甲醇冲,压力达到了128bar,而用95%水+5
2011年06月18日发布人:a50044758