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实验室考虑成本,想自己装固相萃取小柱,我们对回收率要求比较高,因为需要较高的准确度,之前买过成品的效果不是很好,不知道自己装小柱好不好呢?,我装过,效果跟商品柱差老远了,不推荐.,这个效果和买的填料关系更大还是和装的方法关系更大?,都有
2009年06月12日发布人:santa
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初次做检测三聚氰胺,请问大家在检测时能否将国标GB22388-2008中净化步骤省去(即不过固相萃取柱),直接将提取后的溶液用微孔滤膜过滤后进HPLC?不过柱的话感觉三聚氰胺量保留更多了?
谢谢~~~,简单点说,你这样做的话等于自创标准
2016年04月11日发布人:p1900
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小弟看了一些关于回收率的帖子,对于生物样品分析回收率(包括:液-液萃取,固相萃取和沉淀蛋白。)的要求一般是大于75%且稳定,但不知道这些规定源自那里,是药典还是国外的规定?希望大家能帮忙提供规定的出处。
另外想和大家讨论一下回收率为什么
2016年04月12日发布人:yuanyuan
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固相萃取是一种前处理手段,最终的分析是要借助气相色谱、液相色谱等设备的。固相萃取操作的时候不需要专门的仪器,实验室的常规条件下就可以进行,如果想提高工作效率,现在有手动和自动的固相萃取装置可以解决此问题,食品安全解决方案--固相萃取技术在
2016年04月30日发布人:兔子
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请问大虾们,当固相微萃取萃取完一次样品后,再进行第二次萃取的时候,要不要老化,或者让固相微萃取再次充分的解析脱附呢,请问高手们怎么做呢。
也就是第一次萃取后,解析后,纤维头肯定还有残留物吧。
[[i] 本帖最后由 miracle
2011年03月09日发布人:yinge
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二乙烯苯 PA聚丙烯 CW聚乙二醇等
有关,一般不低于250度。,固相微萃取头通常不是用试剂进行清洗的,因为很多材料是液态的,清洗后,就流失了。
通常可以高温老化,杂质就会发掉了,类似毛细柱的老化,其实他们的固定液基本上是类似的。,通常萃取头的最高使用温度是多少啊?,楼主,是不是用酒精或丙酮之类的空萃取,进样时高温应该就能解析了吧!,[quote]原帖由
2010年04月03日发布人:chengjia6
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我们想购买一台固相萃取仪,用于水中有机物气相色谱测定的前处理,不知那个牌子的比较好啊。大家帮忙了。,通过提高样品处理量来提高生产效率
通过消除人工操作误差提高精确度和正确度
通过减少操作时间、玻璃器皿和溶剂来降低费用
减少操作
2009年11月25日发布人:lzjhappy.ok
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各位有做过分子印迹固相萃取技术的朋友,请教一下,我把做好的分子印迹聚合物自己装填到固相萃取空柱时,是用100毫克四环素分子印迹聚合物溶于2.5毫升甲醇中,通过震荡超声波处理后是乳状液,挺稀的。对不对啊?应该是膏状,还是固体状?望大家
2016年04月17日发布人:大大
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。
我的实验步骤是:
活性炭SPE柱,分别用甲醇,水活化,然后上样1ug/mL丙烯酰胺,待样品流出后,用甲醇洗脱,收集洗脱液,挥干,用水复溶,然后进液相测定。,看看是否是温度和湿度的影响。
其它方面有过实例。,一般都用c18固相萃取
2016年04月12日发布人:小女人@
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相小柱富集或者净化,你需要固相微萃取除了萃取头就是如何让解析的载气进入进样口,参见顶空设备.,固相微萃取一般是用Supelco公司的SPME, 类似一只色谱注射器,用起来非常方便,不同的fiber可以用来萃取不同性质的有机物,取样后直接进样,GC和GCMS都可以,缺点是定量有
2013年12月30日发布人:zairenem