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我买的sigma的DMSO,货号D4540,100ml包装在零下20度不冻,而500ml包装在零下20度会冻,是不是有问题,真的很迷惑.大家的DMSO零下20度会冻吗?[/b
2012年06月02日发布人:知了知了
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各位大侠:
我有一点想不明白呀,为什么有机专业的分离物质时(过柱子)用的是硅胶柱,也就是正相柱,而我们色谱分析专业的分离一般用反相柱呢?谢谢,因为硅胶便宜,键合了C18的硅胶就贵多了。对于分离大多数有机化合物,反相柱占优势,但
2011年03月31日发布人:anxt2006
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请问 如果我的样品量很少的话 是选择凝胶还是硅胶 除了这两个 还有没别的适宜的分离方法可以参考呢?我分离的是香豆素类化合物 但是怕硅胶柱死吸附把样品给吸没了 那就郁闷了 谢谢各位了,凝胶柱常用来分离分子个头差别较大的混合物,如果是香豆素和
2010年11月06日发布人:qianxiang23
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成功发布会了,研发上还是比较其他国产厂家有点实力的。主要还是看你检测什么东西,要求高不高,进行合理配置。解决问题还是最关键的。价格作为次考虑。[/size],[size=2]其实最关心的还是色谱柱的稳定性;楼上的凭啥说“研发上还是比较其他国产厂家
2015年11月19日发布人:moonlight
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LH-20凝胶柱 是一种双相柱,即可用正相分析,又可用于反相分析,
反相分析用的相对较多,
如果采用正相,一般氯仿和甲醇用的较多,没有见过用石油醚的,
你若想用石油醚,建议使用硅胶分离纯化啊,,偶也不是很清楚,在百度搜一下,可能其它地方有的,不明白你的意思
你分离出来的东西可以放到冰箱中保存
溶胀度得自己来确定,有的说明书应该有,高分子
2010年06月12日发布人:llhy_510080988
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[font=宋体][size=5]本人目前使用岛津公司的LC20AD的泵,其泵内密封垫圈[/size
2011年11月03日发布人:李梦龙1984
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Sample Text本人菜鸟,首次使用sephadex LH-20甲醇-水梯度洗,按照网上所说:先用水,在逐步增加甲醇量,但加入甲醇时sephadex LH-20中出现了气泡,这是怎没回事?该如何处理?请各位大侠指教!!!
请不要转帖
2010年08月04日发布人:DragonsABC
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一般是适用的,你乙醇洗脱下来的东西回收溶剂后,再上硅胶柱常规的氯仿--甲醇系统或二氯甲烷--甲醇梯度洗脱就可以了,不过二氯甲烷价格贵一些,并且沸点低,如果你的实验室温度较高的话,二氯甲烷挥得快,所以比例不好控制。
本人愚见,楼主参考,各位
2010年04月24日发布人:awingerbo
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文献上说一个实验的产品过硅胶柱,用正己烷/乙酸乙酯4/6洗提,得到的产物用丙酮/正己烷1/1重结晶2次。
我没做过过硅胶柱,这个是说直接洗提完了蒸发掉溶剂再重结晶嘛?还是直接加进去就好?
我怎么确定要加多少洗脱剂才能将产物弄完,是不是
2013年06月21日发布人:冰@舟
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[b][size=5]一、硅胶基质填料[/size][/b]
[b]1、正相色谱[/b]
正相色谱用的固定相通常为硅胶(Silica)以及其他具有极性官能团,如胺基团(NH2,APS)和氰基团(CN,CPS)的键合相填料。由于硅胶表面
2010年11月15日发布人:fence-straddler