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、柱子的前筛板以及柱体由于各种原因发生了阻塞,逐个疏通就好了。,150,用的是什么溶剂?
甲醇+水(60:40),这个流动相时,压力会比较高的,应该是柱子慢慢被堵了。
加装保护柱吧,很正常 有钱买预柱 没钱你就把流速调到0.1, 晚上慢慢冲吧~,190psi吗?很低啊,你确定是HPLC的柱?低流速反冲下看看啊,估计柱头有点堵塞,
2010年10月30日发布人:shuaipeng1980
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如题,如何保护高效液相色谱柱?,主要是用完以后要注意清洗,少用极端条件,呵呵,1.你可以用在色谱柱前加预处理柱。
2.可以专柱专用这样做也可避免柱太多污染
3.使用完以后一定要冲洗够时间,也可以用10%甲醇、色谱甲醇、色谱乙腈
2010年11月25日发布人:kflsjjfdl
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[size=2][color=Black][font=黑体]我用G15凝胶填料来脱盐。但是上完样品后,一点活性活性都没有了。
我的样品的处理:80%的硫酸铵沉淀发酵液的上清液后,用蒸馏水溶解样品,然后上G15脱盐柱(自己填的柱子),柱体
2013年12月04日发布人:yysr238
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新买的安捷伦HC-C18柱,共进了不到20针,柱尾突然漏夜很严重,柱压260bar,我试过柱子的清洗和再生,都没有用,且基线也不易走平,请问要怎么解决呢?谢谢!谢谢!,按理说柱尾不会堵啊!!!
你检查下柱头有没堵,将滤板清洗下看看
2009年12月21日发布人:changchuan
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[size=2]非常奇怪的漏气
关闭柱箱门,28/69》》1000,32也相应增大,但打开柱箱门,28/69=5, 32很小,柱温在30-40度左右,反复试验都是这样重复。
请问大家是什么可能的原因?[/size],[size
2014年12月18日发布人:捆绑
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可能需要去掉勾选柱箱关闭。[/size],[size=2]是PE的仪器吧!把左下脚的柱箱关闭上的勾去掉,选择柱箱关闭就是不加热了[/size],[size=2]建议检查载气的压力,貌似流量太小或者压力不足发出报警声音,并且关闭柱温箱加热,可以保护色谱柱等部件。仅供参考,
2014年10月23日发布人:bamboo16
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[size=3][font=仿宋_GB2312][求助]凝胶色谱柱的使用寿命
我使用的TSK3000SW型7.5*600的色谱柱,我们做了很多年,发现每根色谱柱只能使用到80-100批次(最多一次有用过200批,仅一次而已)的
2011年11月15日发布人:kswl870
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一次性的,还是可以通过再生反复使用呢?,保护柱是一次性的!几乎没有人再生它!,保护柱用的时间与仪器使用频率以及所进样品脏的程度有关,当然也跟保护柱本身的质量有关,1到3个月不等。当柱压明显升高,峰型变差时就该换保护柱了。好的保护柱通过超声
2011年04月10日发布人:nancy7752
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项。谢谢大家!!,做你这样的样品时一般要在分析柱前加一个保护柱,不知你加否。
柱子堵了一般堵柱前端,你可以把柱子反流向接,出口端不要接检测器,用甲醇调1-2ml/min,冲洗2-5min,再正接柱子,看看有没有效果。反冲时间不宜过长!,要加保护柱的,你机器压力增大时,可能是过滤筛板污染,可以将柱
2009年10月11日发布人:yyid
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或者是柱头污染了,塌陷的话就不好处理了,污染的话可以将柱子反冲看看。,已经做过再生,但是基本没什么改善。,朋友,报计划买新的吧。,检查一下各接头连接是否紧密,没有死体积,柱子是新的吗?,我的luna柱子也这样,我还用保护柱来着呢!估计是脏了,还没洗过。。。有空洗洗,楼主,那就报废吧!柱子确实是一件昂贵的消耗
2009年12月30日发布人:shadow809