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做液相色谱真是个费时又费钱的活。想和大家讨论下怎么节约仪器耗材。
1.我的流动相有甲醇,水和乙氰。都是从德国MERK公司购买的色谱纯试剂,用之前过滤,超声。每次配溶液都是用1L的量,但是试验完后,有时候会剩下200到500mL的量。有机
2010年08月28日发布人:cyp256
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请教各位高手,前几天[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_9][b]液相色谱[/b][/url]都做得好好的,可是今天突然只出现一条原样品中含量最高的峰,其余的峰都不出现了,还有
2011年01月17日发布人:sugar-tang
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[size=2]液相柱子前面一般会接已小段保护柱。那么毛细管色谱柱呢?请问您用过毛细管色谱柱的保护柱吗?还是每次切已小段柱子来消除污染?[/size],[size=2]每次切已小段柱子来消除污染[/size],[size=2]不知道毛细管
2014年12月18日发布人:小明
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; 有机相为乙腈 200ml/L, 甲醇 100ml/L. 磷酸调pH2.9, 流速1.0ml/min. 刚开始每次用完用100%甲醇冲洗柱子。柱子使用过一段时间后,柱压变高,已经超过机子最大压力限制,用甲醇冲仍不减小,没有办法使用。现在改用
2012年03月19日发布人:BridgetJones
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赶时间,把那个放进流动相的管路过滤头拿到空气中过几个小时里面压力恢复了也就可以了,我遇到过的,没事,记得加分额,色谱柱或者检测器真的进了气泡,也不用太担心。 慢慢改变流速实验,气泡会消除的。,没事的,实在怕有事就用短接柱,用异丙醇冲洗下,重新
2011年11月04日发布人:alexdai
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[size=2][font=黑体]标签:二氧化硫 华爱 检测器 火焰光度 气相色谱仪
我公司准备购买氦离子化气相色谱仪,现在赛默飞世尔和上海华爱都给了报价,价格差不多都30万多。但是我们要检测的指标有二氧化硫
2014年08月22日发布人:shenkunjie
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发文章的时候,高效液相色谱图怎么做啊?是仪器测出的图还是自己作图啊?如果自己做的话用什么软件做?数据怎么样导出?,当然是仪器测试出的图啊。。。。,仪器出的图或直接截图,copy屏幕不行么?
谱图是仪器采集到的,为什么要自己做呢
2011年05月14日发布人:gaoxing001
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[size=2]刚刚接触气相色谱,还是小白一枚~常在仪器信息网上看到很多学习贴,感觉收获很多~
最近老师布置了个一个小作业,让我们收集一下日常分析中,GC常用的柱流量以及分流比,来让我们对气相方法有一个大致的认识。所以请大家来帮忙
2015年01月05日发布人:泡泡
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液相色谱C18柱柱效差,峰形拖尾严重,停用了一段时间后再用,又能用了,这是什么原因呢?望各位高手说说你们的见解!
[[i] 本帖最后由 分析工 于 2010-11-23 20:10 编辑 [/i]],是做的同样的样品吗?期间有没有纯有机
2010年11月28日发布人:分析工
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大家使用的液相色谱柱最多的就是C18了,我在这里讨论的也就是这个类型的。由于使用液相很久了,听了大家的很多讨论,也咨询过很多厂家工程师,同时也听过一些讲座,于是把这个方面的知识总结了一下。也许你对这些知识很熟悉了,在平时就这么做的,但对
2010年02月26日发布人:HEC_css