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一般液相色谱C18反相柱被污染,大家都建议用异丙醇冲洗,但流动相的配制里并不用异丙醇当洗脱液,我只知道异丙醇粘度大,其他的并不清楚是什么原因,希望大家给予帮助,让我明白其中的原理所在。谢谢各位!,先试试甲醇或者乙腈吧,异丙醇还是蛮贵的
2011年01月27日发布人:分析工
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2.用100%多孔石墨化碳(PGC)作为填料的色谱柱可以耐楼主提到的300摄氏度的高温。注意:此种填料的分离机理与C18键合机理不一样,但它的一个主要优点是在任何化学和物理环境中都非常稳定,适合强极性分析物的保留和结构相近化合物的分离。,300℃?
恐怕没有合适的流动相,以及相应
2011年05月07日发布人:周辉辉辉
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这是我今天跑的[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_9][b]液相色谱[/b][/url]的图谱,根据文献用了三种方法,但是图谱都不理想,刚接触,也不知道该怎么改进,还请高手
2011年06月21日发布人:daixuanmn
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如何解决?
操作的过程是:90%乙腈-10%水过渡到65%乙腈-35%水 走1h,后面再走流动相。
柱压不稳应该有什么原因呢?
希望诸位老师和同学能够多多指点!谢谢!,“35%磷酸二氢钾缓冲盐”,这么浓!从哪查的标准呀?,是
2012年02月13日发布人:yinshengxu
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[size=2][color=Black]
各位前辈大侠们:
我想请教一下,我现在做关于细胞氧化还原的实验,看的文献中关于“细胞处理”的时候,提到了超声处理与0.1% Triton X-100,我想询问这两种应如何应用?先声处理还是先
2014年03月20日发布人:caihong
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],[size=2]现在的LC-20A是什么价位呀?不知道性能怎么样哦?
[/size],[size=2]价位单泵的加紫外检测器大约15万到20万之间[/size],[size=2]岛津的液相还是可以的,性价比高,用起来还可以,可以改数据,如果要求
2016年01月11日发布人:queen
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[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_9][b]液相色谱[/b][/url],流动相为什么要使用缓冲盐而不直接拿氢氧化钠或盐酸调PH呢?
1.为什么盐的流动相可以用氢氧化钠
2010年11月20日发布人:ouoje
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乙腈 6.2
你认为哪一组是正确的?,第一种:楼主指的是 溶剂的极性参数,极性参数越大,极性越大,在正相色谱中的洗脱能力更强。
第二种:好像是指的溶剂的强度因子,其强度因子越大,在反相色谱中洗脱能力越强
2010年11月20日发布人:bhnchnuo
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一样,保留时间延后把有机相比例调小就行了,色谱柱不同影响很大,你的色谱柱跟文献的色谱柱一样吗?,3分多钟这个峰有多高?检查有没有漏液,流动相配制有没有问题等。,把甲醇的比例调小,保留时间就可以靠后,比如用流动相甲醇(50%),0.4%磷酸
2011年09月05日发布人:lixiongli0805
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需要买一根液相色谱柱,反相的就可以了,但是发现色谱柱类型太多了,不知道自己该买哪一种,求教高手指点下,买液相色谱柱需要考虑哪些问题,如何选择适合的液相色谱柱?谢谢!,那当然是根据文献中对目标物分析所使用的色谱柱进行采购,看经费充裕否,或者
2014年08月14日发布人:倾尽温柔