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[size=2]液相柱温对保留时间影响怎么样?对峰面积呢?我做过实验,好象不怎么理想。
[/size],[size=2]液相一般情况下不考虑柱温,柱温对分离度影响不是很大。[/size],[size=2]柱温高时保留时间提早,对峰面积
2015年11月24日发布人:ns5fan
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[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_9][b]液相色谱[/b][/url]柱柱压老是小范围波动是怎么回事啊?小范围也就是5bar 吧!液相色谱是安捷伦的,脱气机刚修好!,再冲
2011年03月10日发布人:yalefield
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流动相,另一端不接,冲,这种方法被我否定了,感觉这样改变流动方向会把柱子冲坏。 大家有什么高见呢?,些方法可以自己多摸索,这样学习的知识更全面,下面是液相色谱柱清洗的一个方法链接[url]http
2013年06月27日发布人:小米粒
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各位大侠 ,本人做液相 现在开机有柱压,从刚开始的900多psi上升到2000psi,流速正常,是压力显示坏了吗?请问怎么解决,你设的是恒流还是恒压,据我所知HPLC都是设恒流的,所以正常运行的泵流速肯定是正常的,压力显示器没那么容易坏
2010年06月28日发布人:ll5804
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高效液相色谱C18柱可以用那些有机溶剂作为流动相
谢谢了!,甲醇,乙腈
楼主,可以搜索一下 论坛里有讨论过相关问题。
[url]http://bbs.antpedia.com/search.php[/url
2010年10月30日发布人:怒吼雄狮
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[size=2]走了这么几种物质,流动相A:0.1%甲酸水 B乙腈
色谱柱:1.8um,100mmX2.1mm,样品定容液ACN:H2O=1:1
尝试了好多次,峰型依然难看.见下图
特求助,在不改变样品定容液比例的情况下,如何优化
2016年02月23日发布人:DDD
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如题,我进液相的样品酸性较强,直接进样对色谱柱有损害吗?(并非流动相)
若用碱调其PH是否可以,朋友应该是首次发提问,您目前使用的是在首页直接提问的形式,由于您未选择任何群组,因此您的问题可能,不能及时获得大家解答。
建议您先加入群组
2010年05月10日发布人:jingjingliu
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塌陷,拆开色谱柱,用填料填平就好了!,用有机溶剂多冲冲再试
柱子也没那么娇贵的,反相柱子用纯水冲了,问题不大吧?换个100%的甲醇冲一下再用流动相多冲几个小时就好了。,[quote]原帖由 [i]早知道就[/i] 于
2011年04月29日发布人:早知道就
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想买根液相色谱柱C18柱,常规分析用,请专家推荐一种,买150mm还是250mm?还有性价比较好的,多谢了(*^__^*) 嘻嘻……
[[i] 本帖最后由 miracle 于 2010-10-19 16:41 编辑 [/i
2010年11月10日发布人:cherryxiaxia
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我想买根液相色谱柱,主要用于中药样品的分析,请推荐液相色谱柱,有人用过岛津的WondasilC18柱没?不知道怎么样?, 液相色谱柱,有很多。现在市面上以国外品牌的居多,岛津,沃特斯,安捷伦,迪马,月旭等等,国内有伊利特,汉邦等等
2010年10月22日发布人:cherryxiaxia