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过渡到氯化钠,是氯化钠的浓度在变化的···,多糖的纯化要是过柱子那是要累死个人,而且纯化样品产率很低。建议用分级醇沉得方法进行纯化,这样快而且产率高,24小时就能搞定,要是过柱子最少要几个月。,你用的是纤维素柱吧,流速为四秒一滴,装柱后,先用蒸馏水平衡10h左
2023年09月20日发布人:千里之外
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优级纯氟化钠啊氯化钠啊那类物质自己配吗
配完直接用还是说要比对下含量是否可靠,我们是买单标进行稀释的,买基准品自己配,这样机动一些,买的优级纯氟化钠啊氯化钠啊那类物质自己配吗
配完直接用还是说要比对下含量是否可靠,我们是买单标进行稀释的,我们是自己配制的,分离的也不错,准确度应该也还好吧,我们也是买混标,使用时再
2012年06月27日发布人:jeirf3uwd
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做农药残留
样品+50ml水+150ml丙酮+17g氯化钠+25ml环己烷+25ml乙酸乙酯
然后混匀,均质,离心
取100ml上层清液用无水Na2SO4 除水,
用旋转蒸发仪蒸发 旋蒸至干。
(SOP是这样写的
2011年08月26日发布人:lclong0213ng
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[size=3][font=楷体_GB2312][color=Red][求助]进空白时出样品峰
请各位指教:最近进空白溶剂-水 ,空白辅料-氯化钠溶液 也会在主峰的保留时间处出主峰,面积有1左右,有时会更大,换过仪器,换过柱子
2011年11月23日发布人:周伯通pp
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已经有1台1T/h的MVR.为了考虑减小运行成本,想将含有6-12%氯化钠或硫酸钠的浓度提高后再进入MVR蒸发结晶.有没有性价比比较高的设备可以做到? 比如1吨含有6-12%氯化钠或硫酸钠经过该设备后变成0.5吨12-24%氯化钠
2016年04月30日发布人:集贤阁
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氨基怎样成盐酸盐?我的原料只溶于二氯甲烷中 ,应怎么弄啊,我用盐酸滴入浓硫酸中产生HCl气体通入二氯甲烷溶解的原料中析出,弄出来的产率及含量都不高啊?那请问怎样成盐收率高啊?,采用氯化钠和浓硫酸制备HCl,同入到你的二氯溶液中成盐。你那种
2014年06月25日发布人:艰苦奋斗
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今天做一个阴离子,萃取完四次,洗涤液萃取完,过滤的时候过滤不下来。遇......,出现乳化了?加破乳剂是否可行?,你们是加什么破乳剂,我准备下次加异丙醇试试,这次是稀释来做的,加氯化钠好像也行,用的是氯化钠。,加氯化钠这个方式是哪里看到的
2015年11月13日发布人:夜蓝星
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本人血塞通生产过程中遇到了可见异物问题,**大侠们指点迷津,规格为20ml,400mg/20ml,可见异物不合格,出现白色析出物。工艺如下:
称取计算量的三七总皂苷(按含量计算)及氯化钠,加入配制量50%的注射用水(水温控制在60
2014年02月09日发布人:红旗渠
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压力表都没有根部阀,从安装规范上讲要用户或施工方给配上根部阀。根部阀的规格根据现场的管线或安装位置的情况来定,也要考虑压力表或压力变送器的接口规格。,建议压力表根部有阀门,方便维修。一般是dn15的截止阀,具体视情况而定。,现在设计规范
2013年08月14日发布人:孤独的渔夫
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我做的是乙酸乙酯部分的提取物,提取物经水萃取后,水萃取部分加氯化钠盐析,过滤后上清液进hplc分析。
请问给位高手加入氯化钠后上清液里不就有比较高浓度的氯化钠了么,这样直接进反相HPLC会不会有什么影响,检测器是PAD,氯化钠会有紫外
2008年08月07日发布人:TTT