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我从5A02铝合金管材上切取试样,进行EBSD测试,试样的制备过程是先在金相砂纸上进行又粗到细的磨,一直磨到1600#,然后观察试样表面已经非常光亮,呈镜面的时候进行电解抛光,电解抛光液采用高氯酸与无水乙醇。做出来的EBSD的效果非常好
2015年08月18日发布人:xgy412
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工厂中专门管控浊度么?,工厂的循环水最好还是对浊度进行监测与控制。
循环水中,从原则上说,可以有一些悬浮物,但不应该有泥沙,特别是以无机物为主的泥沙,但可能应该会有一些因锈蚀及微生物存在导致的悬浮物或黏泥。
设置循环水的浊度
2017年08月28日发布人:舞疯
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石墨炉升温次数计数提示了好多次了,但是石墨管继续使用,对实验结果没有影响,应该怎么样准确判断石墨管需要更换了?,石墨炉升温次数计数会自动提示?
按照国人的传统习惯,石墨管通常用到寿终正寝,当然这并不强制;
可以做做你的石墨管
2016年04月27日发布人:ass
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我配的0.1%甲酸溶液的流动相,隔了一星期还能用吗?
[/size],[size=2]最好重新配哦,0.1%的甲酸浓度低有点低哦[/size],[size=2]容易长菌啊 应该 重新配啊 会堵住系统管路之类的 乱讲的
2015年07月20日发布人:bbc
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我们实验室的岛津AA6800,开机自检到原子化器上下移动那个步骤时通不过,石墨炉也不在光路上,请哪位高手给点意见啊,建议咨询工程师吧。这个问题比较少见,我也用6800,这个问题倒没遇到过,会不会是硬件的问题,不知道岛津AA6800是不是
2010年10月24日发布人:nancy7752
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[size=4][size=6][size=4]我把核磁管不小心直接放入了,没有套套子。我有以下问题需要请教各位,特别是有如此经验的师傅们。
1.空压是打开的时候放入的,会不会破在里面,污染探头啊??
2.我现在要如何取出?是不是把
2011年09月06日发布人:ting
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[color=Navy][size=4][font=楷体_GB2312][b]请教诸位高人:怎样配高浓度的 agarose gel? [转载]
本人正在做毕业设计,需要跑1.4% agarose gel,但是出来的条带既不直又不
2011年09月15日发布人:松松
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][/size],[size=2][color=Black]
HUVEC从何而来?是自己养的原代的还是买的细胞株?[/color][/size],[size=2][color=Black]你做的小管太漂亮了,
2012年02月04日发布人:cj_mondy
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我做细胞培养,需要用到0.1%的二型胶原酶,但不知道怎么配?
请帮帮忙!谢谢[/size],[size=2]不知你的胶原是不是无菌的,我用的是sigma的四型胶原粉末(装于无菌瓶中),我的实验要求浓度也是0.1%,其
2015年12月11日发布人:芙蓉宫主
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周末,XRF仪器一般都不用,大家是怎么处理仪器的。如果不关高压,
设定的管压和管电流分别是多少?,能解释一下吗?谢谢,20mV,20kV.....,一般,厂家都有待机电压电流,如20kV和5mA或30kV和10mA,各个厂家都不太一样
2016年03月28日发布人:small2011