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过滤器,再接上。,有可能是氦气的问题!,其他一切正常,检查了各个接口,都没漏气呀。而且漏气的话H2O应该也会高才对。不解不解,各位大侠,请帮帮me,因为捕集阱原来使用N2填充的,所以会有氮气,调大分流,开机过夜就好了。,把分流比加大如100:1或
2010年03月19日发布人:英语你我他
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样品比较脏我是选择分流进样呢,还是选择减少进样量呢,这两个有各自的优点吗?
PS:貌似选择分流的话隔垫吹扫就一直开启了,好像在较高的进样口温度下(对于低沸点组分),会带走组分(即使没有过载),不知道大家有没有同感。,隔垫吹扫和分流流路是
2010年01月24日发布人:OSRCC_REE
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我以D2O为溶剂做HNMR,酰胺上的活泼氢会出峰吗?若出峰应该在哪出峰?,通常出不来峰,会被交换掉。,一般10左右吧,但是你用D2O的话就看不到了
建议先用DMSO,做完,再加一滴重水做个对照i就知道哦啊,你重水交换了就不出了,没交
2011年12月05日发布人:semxuxu
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我们之前是配了一个进样口,两个检测器(ECD FPD),做起来两边切换很麻烦,所以加配一个分流不分流进样口,已经审批下来了,想交流下,价格大概多少啊?
另外想交流下,7890A 配ECD FPD检测器,自动进样系统 一个分流不分流进样口
2009年08月12日发布人:uovt69jn
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以前从没有做过这类试验,接触细胞培养也是新近不久的事情!想知道油红O染料怎么配制![/color][/size],[size=2][color=Black]称0.05g油红粉剂溶于10ml
2012年09月03日发布人:Ao7
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油红o在配置的时候,在60度水浴箱30min溶解的时候,异丙醇挥发太多怎么办?因为这,我同学有在振荡器上震荡溶解的,需要3天呢!请问各位高人,你们是怎么溶解的?
油红o原液,在临用前
2012年05月28日发布人:bluelake
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转载
spme吸附之后,在进样口解析,解析不是瞬间完成,分流进样的误差很大吗?,spme 和 分流进样都会引起误差,重复性也不好。应该加内标。这样2个问题都解决了。,在分流口解吸?如果解吸不完全肯定有误差啊。。
而且,一些不挥发
2013年08月25日发布人:美丽婷婷
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今天开机发现,待机情况下,进样口处于不分流模式,载气流速1ml/min,gas saver、purge均不开的时候,进样口压力上不去,;一旦应用gas saver模式,压力立刻上来恢复正常,总流量16ml/min。这是怎么回事?谢谢
2012年02月21日发布人:zhangsl226
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各位好:
请问,脉冲不分流进样和脉冲分流进样是怎么一回事。
谢谢!,脉冲分流/脉冲不分流进样跟通常的进样方式相比较,其实也就是进样时进样口的压力更高,柱流量更大而已。好处是样品进柱的速度更快,衬管不容易过载,对于浓度低,进样体积偏大
2012年03月21日发布人:小江
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的开关),这几天做样就想在做实际样品的时候分流阀打开会不会混进去点空气啊,几分钟的溶剂延迟会把它抽走吗?会不会对缩短灯丝寿命啊?,还没注意到不分流和分流情况下的调谐的差异。以前是因为进样口有少许漏气,在高分流比时候调谐比低分流比时的N2和O2小。
2011年10月16日发布人:swn_nyve_vb